Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 29.11.2023 10:18

Philips-Aktie sackt ab: FDA spricht erneut Warnung vor Philips-Beatmungsgeräten aus

Die Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) der USA hat erneut vor Problemen mit Beatmungsgeräten des Medizintechnikherstellers Philips gewarnt. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 27.12.2022 15:24

Roche-Aktie höher: FDA-Zulassung für Roches Lymphom-Behandlung Lunsumio

Die Gesundheitsbehörde FDA ließ Lunsumio zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom - einer Form von Non-Hodgkin-Lymphom - zu, die zuvor mindestens zwei andere Therapien erhalten haben, wie die Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 15.06.2022 09:34

Moderna-Aktie: FDA stimmt Zulassung von Moderna-Impfstoff für 6- bis 17-Jährige zu

Dort war das Vakzin bislang nur zum Einsatz ab 18 Jahren zugelassen. Berater der US-Arzneimittelbehörde FDA empfahlen am Dienstag einstimmig, dass der Impfstoff auch für Kinder und Jugendliche im Alter von sechs bis 17 Jahren freigegeben wird. Der Expertenausschuss ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Sa 04.06.2022 11:10

Novavax-Aktie schlussendlich -20%: FDA besorgt wegen möglichen Herzmuskelentzündungen bei Novavax

Die US-Arzneimittelbehörde FDA ist besorgt über ein mögliches Risiko einer Herzmuskelentzündung beim Corona-Impfstoff Novavax. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 15.11.2021 11:47

Philips-Aktie nach FDA-Aussagen unter Druck

Von Steve Goldstein AMSTERDAM (Dow Jones)--Der niederländische Technologiekonzern Philips ist wegen möglicherweise gesundheitsschädigenden Bauteilen in Atemunterstützungsgeräten ins Visier der US-Behörden geraten. Die Gesundheitsbehörde FDA hat nach ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Fr 22.10.2021 17:11

Biofrontera: Grünes Licht von der FDA

Die FDA hat eine neue Rotlichtquelle von Bionfrontera für eine photodynamische Therapie zugelassen. Die Zulassung gilt zusammen mit dem verschreibungspflichtigen Medikament Ameluz. Eingesetzt ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 15.10.2021 22:14

Moderna-Aktie dreht ins Minus: FDA für Auffrischungsimpfungen mit Moderna

Mit Moderna geimpfte Menschen, die älter als 65 Jahre sind, sowie jüngere, die wegen Vorerkrankungen oder ihrem Job einem höheren Risiko ausgesetzt sind, sollten mindestens sechs Monate nach ihrer bisherigen zweiten ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 24.08.2021 14:36

Bayer-Aktie freundlich: FDA gibt Bayer-Blockbuster Xarelto noch eine Zusatzindikation

Der Blutverdünner ist nach einer Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA dort jetzt auch für Patienten mit peripherer arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) als Behandlungsoption zugelassen, die sich kürzlich einer Revaskularisierung der Beine unterziehen ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 28.05.2021 19:49

Ipsen Confirms U.S. FDA Accepts New Drug Application for Palovarotene as the First Potential Treatment Worldwide for Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Regulatory News:Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 04.02.2021 14:22

Merck-Papiere grün: FDA lässt Merck-Mittel Tepmetko für bestimmte Lungenkrebs-Form zu

Die Arzneimittelbehörde FDA ließ Tepmetko für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) zu, deren Tumore eine als Exon 14 Skipping bezeichnete genetische Veränderung im Mesenchymal-epithelial ... Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Wirtschaftswoche vom Fr 11.12.2020 17:56 Biontech

FDA: US-Behördenchef erwartet baldige Nutzung des Biontech-Impfstoffs

Der von Biontech und Pfizer entwickelte Impfstoff könnte bald zugelassen werden. Eine Entscheidung der FDA wird spätestens am Samstag erwartet. Nachricht lesen...

Statistik Quelle: Wallstreet Online vom Di 12.06.2012 10:15

Epigenomics: Drittes Modul des PMA-Zulassungsantrags für Epi proColon bei FDA eingereicht

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