Die letzten wichtigen Nachrichten zum Thema NOTFALLZULASSUNG
Mi 31.08.2022
Statistik
Quelle: Neue Zürcher Zeitung vom Mi 31.08.2022 18:47 Omikron, Mai
Über 600 Millionen Menschen sind laut der Johns-Hopkins-Universität weltweit positiv auf das Virus getestet worden. Rund 6,5 Millionen Infizierte sind gestorben. Mehr als 12 Milliarden Impfdosen wurden bisher verabreicht. Nachricht lesen...
Quelle: Neue Zürcher Zeitung vom Mi 31.08.2022 18:47 Omikron, MaiDIE NEUSTEN ENTWICKLUNGEN - Coronavirus weltweit: US-Behörde erteilt Notfallzulassung für Auffrischimpfungen gegen Omikron-Variante
Über 600 Millionen Menschen sind laut der Johns-Hopkins-Universität weltweit positiv auf das Virus getestet worden. Rund 6,5 Millionen Infizierte sind gestorben. Mehr als 12 Milliarden Impfdosen wurden bisher verabreicht. Nachricht lesen...
Mi 24.08.2022
Statistik
Quelle: finanzen.net vom Mi 24.08.2022 12:35 Prognose
Der DAX versucht sich, ähnlich dem gestrigen Verlauf, an der 13.200 zu stabilisieren. Am Morgen stand er bereits ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 24.08.2022 12:35 PrognoseDAX erneut schwächer, Nordstrom kappt Prognose, Hugo Boss Auswirkungen, BioNTech Notfallzulassung
Der DAX versucht sich, ähnlich dem gestrigen Verlauf, an der 13.200 zu stabilisieren. Am Morgen stand er bereits ... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Focus vom Mi 24.08.2022 11:21 Corona, Biontech
Ein Infektiologe glaubt nicht an eine "Killer"-Variante. Biontech und Pfizer beantragen eine Notfallzulassung für ihren Omikron-Impfstoff in den USA. Alle News finden Sie im Corona-Ticker auf FOCUS online. Nachricht lesen...
Quelle: Focus vom Mi 24.08.2022 11:21 Corona, BiontechNews zur Corona-Pandemie - Biontech und Pfizer beantragen US-Notfallzulassung für Omikron-Impfstoff
Ein Infektiologe glaubt nicht an eine "Killer"-Variante. Biontech und Pfizer beantragen eine Notfallzulassung für ihren Omikron-Impfstoff in den USA. Alle News finden Sie im Corona-Ticker auf FOCUS online. Nachricht lesen...
Di 23.08.2022
Statistik
Quelle: FOCUS Money vom Di 23.08.2022 06:07 BioNTech
Ein Infektiologe glaubt nicht an eine "Killer"-Variante. Biontech und Pfizer beantragen eine Notfallzulassung für ihren Omikron-Impfstoff in den USA. Alle News finden Sie im Corona-Ticker auf FOCUS online. Nachricht lesen...
Quelle: FOCUS Money vom Di 23.08.2022 06:07 BioNTechNews zur Corona-Pandemie - Biontech und Pfizer beantragen US-Notfallzulassung für Omikron-Impfstoff
Ein Infektiologe glaubt nicht an eine "Killer"-Variante. Biontech und Pfizer beantragen eine Notfallzulassung für ihren Omikron-Impfstoff in den USA. Alle News finden Sie im Corona-Ticker auf FOCUS online. Nachricht lesen...
Mo 22.08.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 22.08.2022 20:21 Omikron Impfstoff, BioNTech
In den kommenden Tagen solle auch ein Antrag für die Europäische Arzneimittelbehörde Ema abgeschlossen werden, teilten die beiden Unternehmen am Montag mit.Bei entsprechenden Zulassungen könne schon im September mit der Auslieferung begonnen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 22.08.2022 20:21 Omikron Impfstoff, BioNTechBioNTech- und Pfizer-Aktien uneinheitlich: BioNTech und Pfizer beantragen in den USA Notfallzulassung für Omikron-Impfstoff
In den kommenden Tagen solle auch ein Antrag für die Europäische Arzneimittelbehörde Ema abgeschlossen werden, teilten die beiden Unternehmen am Montag mit.Bei entsprechenden Zulassungen könne schon im September mit der Auslieferung begonnen ... Nachricht lesen...
Fr 17.06.2022
Statistik
Quelle: diepresse.com vom Fr 17.06.2022 17:20 Corona
In den USA ist nun auch die Impfung gegen Sars-Cov-2 für Mädchen und Buben im Alter ab sechs Monaten möglich. Nachricht lesen...
Quelle: diepresse.com vom Fr 17.06.2022 17:20 CoronaCorona-Impfstoffe erhalten US-Notfallzulassung für kleine Kinder
In den USA ist nun auch die Impfung gegen Sars-Cov-2 für Mädchen und Buben im Alter ab sechs Monaten möglich. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 17.06.2022 16:49 Corona
Die US-Arzneimittelbehörde FDA habe ihnen Notfallzulassungen für diese Altersgruppe erteilt, erklärten die Hersteller am Freitag.Zuvor hatte sich ein Beratergremium der FDA nach stundenlangen Diskussionen einstimmig dafür ausgesprochen. ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 17.06.2022 16:49 CoronaModerna-Aktie gewinnt: Corona-Impfstoffe bekommen Notfallzulassung für kleine Kinder in USA - BioNTech- & Pfizer-Aktien leichter
Die US-Arzneimittelbehörde FDA habe ihnen Notfallzulassungen für diese Altersgruppe erteilt, erklärten die Hersteller am Freitag.Zuvor hatte sich ein Beratergremium der FDA nach stundenlangen Diskussionen einstimmig dafür ausgesprochen. ... Nachricht lesen...
Mi 08.06.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 08.06.2022 20:43 Corona
Dafür sprachen sich die Mitglieder des Gremiums am Dienstag nach stundenlanger Diskussion einstimmig aus. Das Abstimmungsergebnis ist für die FDA nicht bindend, meist folgt die Behörde aber der Einschätzung der Berater. Auch die Arzneimittelbehörde CDC ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 08.06.2022 20:43 CoronaNovavax-Aktie mit Kurssprung: FDA-Berater empfehlen Notfallzulassung für Corona-Impfstoff in den USA
Dafür sprachen sich die Mitglieder des Gremiums am Dienstag nach stundenlanger Diskussion einstimmig aus. Das Abstimmungsergebnis ist für die FDA nicht bindend, meist folgt die Behörde aber der Einschätzung der Berater. Auch die Arzneimittelbehörde CDC ... Nachricht lesen...
Di 07.06.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 07.06.2022 22:51 Novavax
WASHINGTON (dpa-AFX) - Ein Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für den Coronavirus-Impfstoff Novavax empfohlen. Dafür sprachen sich die Mitglieder des Gremiums am Dienstag nach stundenlanger ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Di 07.06.2022 22:51 NovavaxFDA-Berater empfehlen Notfallzulassung für Corona-Impfstoff Novavax
WASHINGTON (dpa-AFX) - Ein Beratergremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für den Coronavirus-Impfstoff Novavax empfohlen. Dafür sprachen sich die Mitglieder des Gremiums am Dienstag nach stundenlanger ... Nachricht lesen...
Fr 18.03.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 18.03.2022 14:32 Corona
"Dieser Antrag stützt sich zum Teil auf kürzlich veröffentlichte Daten, die in den Vereinigten Staaten und Israel nach dem Auftauchen von Omikron gewonnen wurden", teilte das Unternehmen am Donnerstagabend (Ortszeit) mit. Anfang der Woche hatten die Hersteller ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 18.03.2022 14:32 CoronaModerna-Aktie legt zu: Moderna beantragt US-Notfallzulassung für zweiten Corona-Booster
"Dieser Antrag stützt sich zum Teil auf kürzlich veröffentlichte Daten, die in den Vereinigten Staaten und Israel nach dem Auftauchen von Omikron gewonnen wurden", teilte das Unternehmen am Donnerstagabend (Ortszeit) mit. Anfang der Woche hatten die Hersteller ... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Merkur Online vom Fr 18.03.2022 11:53 Moderna
Das US-Pharmaunternehmen Moderna hat in den USA eine Notfallzulassung für eine zweite Booster-Impfung mit seinem Corona-Impfstoff beantragt. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Fr 18.03.2022 11:53 ModernaUSA: Moderna hat Notfallzulassung für zweite Booster-Impfung beantragt
Das US-Pharmaunternehmen Moderna hat in den USA eine Notfallzulassung für eine zweite Booster-Impfung mit seinem Corona-Impfstoff beantragt. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Stern vom Fr 18.03.2022 03:23 Corona
Während die Impfquote in den USA stagniert, versucht der US-Pharmahersteller Moderna, seine zweite Corona-Auffrischungsimpfung für alle Menschen ab 18 Jahren auf den Weg zu bringen. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Fr 18.03.2022 03:23 CoronaCorona-Pandemie: USA: Moderna beantragt Notfallzulassung für zweiten Booster
Während die Impfquote in den USA stagniert, versucht der US-Pharmahersteller Moderna, seine zweite Corona-Auffrischungsimpfung für alle Menschen ab 18 Jahren auf den Weg zu bringen. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Fr 18.03.2022 03:23 Corona
Während die Impfquote in den USA stagniert, versucht der US-Pharmahersteller Moderna, seine zweite Corona-Auffrischungsimpfung für alle Menschen ab 18 Jahren auf den Weg zu bringen. Nachricht lesen...
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Fr 18.03.2022 03:23 CoronaCorona-Pandemie: USA: Moderna beantragt Notfallzulassung für zweiten Booster
Während die Impfquote in den USA stagniert, versucht der US-Pharmahersteller Moderna, seine zweite Corona-Auffrischungsimpfung für alle Menschen ab 18 Jahren auf den Weg zu bringen. Nachricht lesen...
Fr 11.02.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 11.02.2022 22:15 BioNTech
Daten zu Studien mit einer dritten Dosis sollten eingebaut werden, teilten BioNTech und Pfizer am Freitag mit. Von der FDA hieß es daraufhin, dass ein eigentlich für den 15. Februar ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 11.02.2022 22:15 BioNTechBioNTech-Aktie und Pfizer-Aktie dennoch fester: BioNTech/Pfizer US-Notfallzulassung für Kleinkinder verzögert sich
Daten zu Studien mit einer dritten Dosis sollten eingebaut werden, teilten BioNTech und Pfizer am Freitag mit. Von der FDA hieß es daraufhin, dass ein eigentlich für den 15. Februar ... Nachricht lesen...
Mi 02.02.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 02.02.2022 17:05 BioNTech
Die entsprechenden Daten seien der US-Arzneimittelbehörde FDA übermittelt worden, teilte Pfizer am Dienstag mit. Der Antrag solle in den kommenden Tagen fertiggestellt werden. Die Notfallzulassung soll für Kinder ab sechs Monaten gelten. Es wäre der erste ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 02.02.2022 17:05 BioNTechBioNTech und Pfizer beantragen in den USA Notfallzulassung für Kleinkinder - Aktien uneinheitlich
Die entsprechenden Daten seien der US-Arzneimittelbehörde FDA übermittelt worden, teilte Pfizer am Dienstag mit. Der Antrag solle in den kommenden Tagen fertiggestellt werden. Die Notfallzulassung soll für Kinder ab sechs Monaten gelten. Es wäre der erste ... Nachricht lesen...
Mo 31.01.2022
Statistik
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mo 31.01.2022 11:08 Novavax
Nachdem sich das Management von Novavax (WKN: A2PKMZ) im Dezember mit einer Mogelpackung um den versprochenen Zulassungsantrag bei der US-Behörde FDA gedrückt hat, steht nun erneut eine kurzfristig... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mo 31.01.2022 11:08 NovavaxNovavax: Heute noch Antrag auf US-Notfallzulassung?
Nachdem sich das Management von Novavax (WKN: A2PKMZ) im Dezember mit einer Mogelpackung um den versprochenen Zulassungsantrag bei der US-Behörde FDA gedrückt hat, steht nun erneut eine kurzfristig... Nachricht lesen...
Mo 10.01.2022
Statistik
Quelle: NTV vom Mo 10.01.2022 18:47 Corona
Der Schweizer Pharmariese Novartis hat gemeinsam mit Molecular Partners eine Antikörper-Therapie für eine Corona-Infektion entwickelt. Die Tests sind derart aussichtsreich, dass nun eine rasche Zulassung angestrebt wird. Nachricht lesen...
Quelle: NTV vom Mo 10.01.2022 18:47 CoronaEnsovibep sorgt für Optimismus: Novartis will Notfallzulassung für Corona-Mittel
Der Schweizer Pharmariese Novartis hat gemeinsam mit Molecular Partners eine Antikörper-Therapie für eine Corona-Infektion entwickelt. Die Tests sind derart aussichtsreich, dass nun eine rasche Zulassung angestrebt wird. Nachricht lesen...
So 02.01.2022
Statistik
Quelle: Die Welt vom So 02.01.2022 16:20 Omikron, Lauterbach
Deutschland hat sich bis zu zwei Millionen Einheiten des Mittels Paxlovid gesichert. Bundesgesundheitsminister Lauterbach hofft auf die Einsatzfähigkeit des Medikaments im Januar – noch vor der Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur. Doch Experten warnen vor überzogenen Hoffnungen. Nachricht lesen...
Quelle: Die Welt vom So 02.01.2022 16:20 Omikron, LauterbachLauterbach gibt Notfallzulassung für Covid-Pille in Auftrag
Deutschland hat sich bis zu zwei Millionen Einheiten des Mittels Paxlovid gesichert. Bundesgesundheitsminister Lauterbach hofft auf die Einsatzfähigkeit des Medikaments im Januar – noch vor der Zulassung durch die Europäische Arzneimittelagentur. Doch Experten warnen vor überzogenen Hoffnungen. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Bild vom So 02.01.2022 07:30 Covid
Das Medikament "Paxlovid" von Pfizer zur Behandlung schwerer Covid-19-Verläufe soll bereits im Januar in Deutschland eingesetzt werden.Foto: /AP Nachricht lesen...
Quelle: Bild vom So 02.01.2022 07:30 CovidPaxlovid von Pfizer - Covid-Pille soll Notfallzulassung erhalten
Das Medikament "Paxlovid" von Pfizer zur Behandlung schwerer Covid-19-Verläufe soll bereits im Januar in Deutschland eingesetzt werden.Foto: /AP Nachricht lesen...
Mo 27.12.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 27.12.2021 10:19 Corona
Der Test werde ab Januar landesweit erhältlich sein, teilte der Schweizer Pharmakonzern mit. Das Kit liefere in 20 Minuten genaue Ergebnisse für alle bekannten Varianten des Virus, einschließlich Omikron. Der Test wurde von der FDA als ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 27.12.2021 10:19 CoronaRoche erhält US-Notfallzulassung für Corona-Test - Roche-Aktie profitiert
Der Test werde ab Januar landesweit erhältlich sein, teilte der Schweizer Pharmakonzern mit. Das Kit liefere in 20 Minuten genaue Ergebnisse für alle bekannten Varianten des Virus, einschließlich Omikron. Der Test wurde von der FDA als ... Nachricht lesen...
Do 23.12.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 23.12.2021 16:51 Pfizer
Mit Paxlovid behandelt werden sollen positiv getestete Corona-Patienten ab zwölf Jahren mit milden bis mittleren Symptomen und einem großen Risiko für eine Verschlimmerung der Erkrankung, schrieb die FDA am Mittwoch. Es ist laut FDA das erste COVID-Mittel ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Do 23.12.2021 16:51 PfizerPfizer-Aktie tiefer: US-Arzneibehörde vergibt Notfallzulassung für COVID-19-Tablette von Pfizer
Mit Paxlovid behandelt werden sollen positiv getestete Corona-Patienten ab zwölf Jahren mit milden bis mittleren Symptomen und einem großen Risiko für eine Verschlimmerung der Erkrankung, schrieb die FDA am Mittwoch. Es ist laut FDA das erste COVID-Mittel ... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Kölner Stadtanzeiger vom Do 23.12.2021 07:00 Corona
Quelle: Kölner Stadtanzeiger vom Do 23.12.2021 07:00 CoronaUSA: Corona-Medikament Paxlovid von Pfizer erhält Notfallzulassung
Nachricht lesen...Mi 22.12.2021
Statistik
Quelle: Der Tagesspiegel vom Mi 22.12.2021 21:09 Corona, Pille
Risikopatienten dürfen in den USA nun mit dem Corona-Medikament Paxlovid behandelt werden. In der EU wird die Pfizer-Pille noch untersucht. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom Mi 22.12.2021 21:09 Corona, PillePfizers Anti-Covid-Pille erhält Notfallzulassung in den USA
Risikopatienten dürfen in den USA nun mit dem Corona-Medikament Paxlovid behandelt werden. In der EU wird die Pfizer-Pille noch untersucht. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: diepresse.com vom Mi 22.12.2021 20:20 Corona
Das Pfizer-Medikament Paxlovid ist das erste Covid-Mittel in den USA, das in Pillenform eingenommen werden kann. Es soll verschreibungspflichtig, aber kostenlos erhältlich sein. Nachricht lesen...
Quelle: diepresse.com vom Mi 22.12.2021 20:20 CoronaAnti-Corona-Pille erhält Notfallzulassung in den USA
Das Pfizer-Medikament Paxlovid ist das erste Covid-Mittel in den USA, das in Pillenform eingenommen werden kann. Es soll verschreibungspflichtig, aber kostenlos erhältlich sein. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 22.12.2021 20:10 Covid
Mit Paxlovid behandelt werden sollen positiv getestete Corona-Patienten ab zwölf Jahren mit milden bis mittleren Symptomen und einem großen Risiko für eine Verschlimmerung der Erkrankung. Es ist laut FDA das erste COVID-Mittel in den USA, das in Pillenform ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 22.12.2021 20:10 CovidPfizer-Aktie steigt: US-Arzneibehörde vergibt Notfallzulassung für COVID-19-Tablette von Pfizer
Mit Paxlovid behandelt werden sollen positiv getestete Corona-Patienten ab zwölf Jahren mit milden bis mittleren Symptomen und einem großen Risiko für eine Verschlimmerung der Erkrankung. Es ist laut FDA das erste COVID-Mittel in den USA, das in Pillenform ... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mi 22.12.2021 19:55 Corona
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Mittwoch die Zusage für die antivirale Pille. Risiko-Patienten ab zwölf Jahren können sie nun einnehmen. Laut Pfizer senkt Paxlovid die Gefahr einer Krankenhauseinweisung oder eines Todes um ... Nachricht lesen...
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mi 22.12.2021 19:55 CoronaCorona-Newsblog: Corona-Medikament Paxlovid von Pfizer erhält Notfallzulassung in den USA
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Mittwoch die Zusage für die antivirale Pille. Risiko-Patienten ab zwölf Jahren können sie nun einnehmen. Laut Pfizer senkt Paxlovid die Gefahr einer Krankenhauseinweisung oder eines Todes um ... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Mi 22.12.2021 19:42 Corona
Die Zulassung gebe zu einem "entscheidenden Zeitpunkt in der Pandemie ein neues Werkzeug", sagt die US-Arzneimittelbehörde. Präsident Biden versucht indes mit mehr Tests und Impfungen gegen die Omikron-Welle anzukämpfen. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Mi 22.12.2021 19:42 CoronaCorona-Medikament Paxlovid: Pfizer erhält Notfallzulassung in den USA
Die Zulassung gebe zu einem "entscheidenden Zeitpunkt in der Pandemie ein neues Werkzeug", sagt die US-Arzneimittelbehörde. Präsident Biden versucht indes mit mehr Tests und Impfungen gegen die Omikron-Welle anzukämpfen. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Mi 22.12.2021 19:00 Corona
Die Tablette soll das Risiko für Hochrisikopatienten, ins Krankenhaus zu kommen oder zu sterben, um bis zu 90 Prozent senken. In Großbritannien werden erstmals mehr als 100 000 Corona-Fälle an einem Tag registriert. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Mi 22.12.2021 19:00 CoronaCorona weltweit: Pfizers Corona-Medikament erhält Notfallzulassung in den USA
Die Tablette soll das Risiko für Hochrisikopatienten, ins Krankenhaus zu kommen oder zu sterben, um bis zu 90 Prozent senken. In Großbritannien werden erstmals mehr als 100 000 Corona-Fälle an einem Tag registriert. Nachricht lesen...
Mi 17.11.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 17.11.2021 22:07 Corona
Die entsprechenden Unterlagen wurden bei der Arzneimittelbehörde FDA eingereicht, wie Pfizer am Dienstag (Ortszeit) mitteilte. Die in einer jüngsten Studie erzielte "überwältigende Wirksamkeit" des Medikaments verdeutliche, ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 17.11.2021 22:07 CoronaPfizer-Aktie schließt höher: Pfizer beantragt US-Notfallzulassung für neues Corona-Medikament
Die entsprechenden Unterlagen wurden bei der Arzneimittelbehörde FDA eingereicht, wie Pfizer am Dienstag (Ortszeit) mitteilte. Die in einer jüngsten Studie erzielte "überwältigende Wirksamkeit" des Medikaments verdeutliche, ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mi 17.11.2021 10:52 Corona
Das Pharmaunternehmen Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein Covid-19-Medikament Paxlovid beantragt. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mi 17.11.2021 10:52 CoronaPfizer beantragt Notfallzulassung für ihr neues Corona-Medikament Paxlovid
Das Pharmaunternehmen Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein Covid-19-Medikament Paxlovid beantragt. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: tagesschau.de vom Mi 17.11.2021 09:12 Corona
Der US-Pharmakonzern Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein neues Corona-Medikament Paxlovid beantragt. Sind Tabletten wie Paxlovid ein "Gamechanger" im Kampf gegen Corona? Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Mi 17.11.2021 09:12 CoronaPfizer beantragt Notfallzulassung für Corona-Medikament
Der US-Pharmakonzern Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein neues Corona-Medikament Paxlovid beantragt. Sind Tabletten wie Paxlovid ein "Gamechanger" im Kampf gegen Corona? Nachricht lesen...
Di 16.11.2021
Statistik
Quelle: ZEIT ONLINE vom Di 16.11.2021 23:23 Corona
Für das Covid-Medikament Paxlovid hat Pfizer in den USA nun eine Notfallzulassung beantragt. Lizenzen für die Pille sollen für arme Länder teilweise freigegeben werden. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Di 16.11.2021 23:23 CoronaPaxlovid: Pfizer beantragt US-Notfallzulassung für Corona-Medikament
Für das Covid-Medikament Paxlovid hat Pfizer in den USA nun eine Notfallzulassung beantragt. Lizenzen für die Pille sollen für arme Länder teilweise freigegeben werden. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Di 16.11.2021 22:34 Corona
Der US-Pharmariese Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein neues Corona-Medikament Paxlovid beantragt. Eine klinische Studie hatte zuvor eine hohe Wirksamkeit von der Pille gezeigt. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Di 16.11.2021 22:34 CoronaPfizer beantragt in USA Notfallzulassung für neues Corona-Medikament
Der US-Pharmariese Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein neues Corona-Medikament Paxlovid beantragt. Eine klinische Studie hatte zuvor eine hohe Wirksamkeit von der Pille gezeigt. Nachricht lesen...
Mi 03.11.2021
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Mi 03.11.2021 16:39 Corona
Der in Indien entwickelte Corona-Impfstoff Covaxin hat von der WHO eine Notfallzulassung erhalten. Damit gibt es mittlerweile sieben von der WHO anerkannte Vakzine. Die Wirksamkeit von Covaxin liegt bei 78 Prozent. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Mi 03.11.2021 16:39 CoronaCorona-Impfstoff: WHO erteilt Covaxin Notfallzulassung
Der in Indien entwickelte Corona-Impfstoff Covaxin hat von der WHO eine Notfallzulassung erhalten. Damit gibt es mittlerweile sieben von der WHO anerkannte Vakzine. Die Wirksamkeit von Covaxin liegt bei 78 Prozent. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mi 03.11.2021 16:26 Corona
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat dem Corona-Impfstoff des indischen Unternehmens Bharat Biotech eine Notfallzulassung erteilt. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mi 03.11.2021 16:26 CoronaCovaxin: WHO erteilt Notfallzulassung für indischen Corona-Impfstoff von Bharat Biotech
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat dem Corona-Impfstoff des indischen Unternehmens Bharat Biotech eine Notfallzulassung erteilt. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 03.11.2021 14:14 Corona
Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 03.11.2021 14:14 CoronaCovaxin: WHO erteilt indischem Corona-Impfstoff Notfallzulassung
Nachricht lesen...Fr 29.10.2021
Statistik
Quelle: Der Spiegel vom Fr 29.10.2021 23:06 Corona, Impfstoff
In den USA dürfen sich zukünftig auch Kinder ab fünf Jahren mit dem Impfstoff von Biontech/Pfizer impfen lassen. In Europa soll eine Entscheidung darüber ebenfalls noch vor Weihnachten fallen. Nachricht lesen...
Quelle: Der Spiegel vom Fr 29.10.2021 23:06 Corona, ImpfstoffUSA: Impfstoff von Biontech/Pfizer erhält Notfallzulassung für Fünf- bis Elfjährige
In den USA dürfen sich zukünftig auch Kinder ab fünf Jahren mit dem Impfstoff von Biontech/Pfizer impfen lassen. In Europa soll eine Entscheidung darüber ebenfalls noch vor Weihnachten fallen. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Südkurier vom Fr 29.10.2021 22:56 Coronavirus, Biontech Impfung
Die FDA hat dem Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer jetzt auch für den Einsatz bei Kindern eine Notfallzulassung gegeben. Das Impfen soll bald starten. Nachricht lesen...
Quelle: Südkurier vom Fr 29.10.2021 22:56 Coronavirus, Biontech ImpfungUSA: Biontech-Impfung für Kinder bekommt Notfallzulassung
Die FDA hat dem Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer jetzt auch für den Einsatz bei Kindern eine Notfallzulassung gegeben. Das Impfen soll bald starten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 29.10.2021 22:29 BioNTech
Nachdem ein Beratergremium der FDA sich am Dienstag dafür ausgesprochen hatte, gewährte die US-Arzneimittelbehörde die Notfallzulassung am Freitag. Im Anschluss muss sich nun formell auch noch die Gesundheitsbehörde CDC damit befassen.Damit ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 29.10.2021 22:29 BioNTechBioNTech-Impfung für Kinder bekommt in den USA Notfallzulassung
Nachdem ein Beratergremium der FDA sich am Dienstag dafür ausgesprochen hatte, gewährte die US-Arzneimittelbehörde die Notfallzulassung am Freitag. Im Anschluss muss sich nun formell auch noch die Gesundheitsbehörde CDC damit befassen.Damit ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Fr 29.10.2021 22:05 Impfung, Coronavirus
Damit können die Impfungen in der Altersgruppe wohl bald starten. In Österreich kündigt der Gesundheitsminister eine "2,5-G-Regel" am Arbeitsplatz an. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Fr 29.10.2021 22:05 Impfung, CoronavirusMeldungen zum Coronavirus: Biontech-Impfung für Kinder bekommt in den USA Notfallzulassung
Damit können die Impfungen in der Altersgruppe wohl bald starten. In Österreich kündigt der Gesundheitsminister eine "2,5-G-Regel" am Arbeitsplatz an. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Fr 29.10.2021 21:50 Corona
Auf diese Nachricht haben nicht nur viele Eltern und Kinder in den USA lange gewartet: Die FDA hat dem Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer jetzt auch für den Einsatz bei Kindern eine Notfallzulassung gegeben. Das Impfen soll bald starten. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Fr 29.10.2021 21:50 CoronaCorona-Pandemie: Biontech-Impfung für Kinder erhält Notfallzulassung in USA
Auf diese Nachricht haben nicht nur viele Eltern und Kinder in den USA lange gewartet: Die FDA hat dem Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer jetzt auch für den Einsatz bei Kindern eine Notfallzulassung gegeben. Das Impfen soll bald starten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 29.10.2021 21:40 Corona
Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 29.10.2021 21:40 CoronaCorona-Pandemie: USA: Biontech-Impfung für Kinder bekommt Notfallzulassung
Nachricht lesen...Statistik Quelle: tagesschau.de vom Fr 29.10.2021 21:27 Impfung
Der Corona-Impfstoff von BioNTech/Pfizer hat in den USA nun auch für den Einsatz bei Kindern zwischen fünf und elf Jahren eine Notfallzulassung erhalten. Das teilte die US-Arzneimittelbehörde FDA mit. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Fr 29.10.2021 21:27 ImpfungUS-Arzneimittelbehörde FDA erteilt Notfallzulassung für BioNTech-Impfung für Kinder
Der Corona-Impfstoff von BioNTech/Pfizer hat in den USA nun auch für den Einsatz bei Kindern zwischen fünf und elf Jahren eine Notfallzulassung erhalten. Das teilte die US-Arzneimittelbehörde FDA mit. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Fr 29.10.2021 21:27 Impfung
In den USA können Kinder ab fünf Jahren künftig gegen Corona geimpft werden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte dem Vakzin von BioNTech die Notfallzulassung. Damit kann die Impfkampagne für etwa 28 Millionen Kinder starten. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Fr 29.10.2021 21:27 ImpfungCorona-Pandemie: BioNTech-Impfung für Kinder erhält US-Notfallzulassung
In den USA können Kinder ab fünf Jahren künftig gegen Corona geimpft werden. Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte dem Vakzin von BioNTech die Notfallzulassung. Damit kann die Impfkampagne für etwa 28 Millionen Kinder starten. Nachricht lesen...
Di 26.10.2021
Statistik Quelle: Stern vom Di 26.10.2021 07:04 Biontech
In Amerika beraten Experten diese Woche über eine Notfallzulassung des Biontech/Pfizer-Impfstoffs für unter 12-Jährige. In Deutschland könnte das Vakzin für Kinder frühestens Mitte November zugelassen werden. Stiko-Experten bemängeln vor allem die Datengrundlage. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Di 26.10.2021 07:04 BiontechDünne Datengrundlage: Biontech für Kinder? Das sagt die Stiko zur möglichen Notfallzulassung in den USA
In Amerika beraten Experten diese Woche über eine Notfallzulassung des Biontech/Pfizer-Impfstoffs für unter 12-Jährige. In Deutschland könnte das Vakzin für Kinder frühestens Mitte November zugelassen werden. Stiko-Experten bemängeln vor allem die Datengrundlage. Nachricht lesen...
Do 07.10.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 07.10.2021 16:49 BiontechPfizer
Die entsprechenden Daten seien der Behörde übermittelt worden, teilte Pfizer am Donnerstag via Kurznachrichtendienst Twitter mit. Ein Beratergremium der FDA will sich am 26. Oktober mit dem Antrag befassen. Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Do 07.10.2021 16:49 BiontechPfizerBioNTech/Pfizer beantragen US-Notfallzulassung für jüngere Kinder - Aktien legen zu
Die entsprechenden Daten seien der Behörde übermittelt worden, teilte Pfizer am Donnerstag via Kurznachrichtendienst Twitter mit. Ein Beratergremium der FDA will sich am 26. Oktober mit dem Antrag befassen. Nachricht lesen...
Di 05.10.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 05.10.2021 11:09 Covid
Sollte die Genehmigung erteilt werden, wäre AZD7442 der erste lang wirkende Antikörper, der eine Notfallzulassung für die Covid-19-Prophylaxe erhält, so AstraZeneca. Daten aus einer ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Di 05.10.2021 11:09 CovidAstraZeneca beantragt US-Notfallzulassung für Covid-Prophylaxe - Aktie profitiert
Sollte die Genehmigung erteilt werden, wäre AZD7442 der erste lang wirkende Antikörper, der eine Notfallzulassung für die Covid-19-Prophylaxe erhält, so AstraZeneca. Daten aus einer ... Nachricht lesen...
Fr 01.10.2021
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 01.10.2021 20:20 Corona
Das Medikament Molnupiravir soll das Risiko für einen tödlichen Covid-19-Verlaufs halbieren. Hersteller Merck & Co. will auch außerhalb der USA eine Zulassung beantragen. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 01.10.2021 20:20 CoronaMolnupiravir: US-Pharmakonzern beantragt Notfallzulassung für Corona-Medikament
Das Medikament Molnupiravir soll das Risiko für einen tödlichen Covid-19-Verlaufs halbieren. Hersteller Merck & Co. will auch außerhalb der USA eine Zulassung beantragen. Nachricht lesen...
Sa 18.09.2021
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Sa 18.09.2021 09:53 GlobeNewswireFDA Beratungsausschuss
Der FDA-Beratungsausschuss prüfte klinische Daten zu einer Auffrischungsimpfung mit COMIRNATY, die hohe neutralisierende Antikörpertiter gegen SARS-CoV-2 und alle bisher untersuchten Varianten zeig... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Sa 18.09.2021 09:53 GlobeNewswireFDA BeratungsausschussBioNTech SE: FDA-Beratungsausschuss unterstützt einstimmig Notfallzulassung für COMIRNATY-Auffrischungsimpfung bei Personen ab 65 Jahren und bestimmten Risikogruppen
Der FDA-Beratungsausschuss prüfte klinische Daten zu einer Auffrischungsimpfung mit COMIRNATY, die hohe neutralisierende Antikörpertiter gegen SARS-CoV-2 und alle bisher untersuchten Varianten zeig... Nachricht lesen...
So 20.06.2021
Statistik Quelle: NTV vom So 20.06.2021 10:02 Impfstoff
Kuba setzt bei seiner Impfkampagne gegen das Coronavirus auf eigene Impfstoffe. Inzwischen rückt die Notfallzulassung näher, für das Vakzin Soberana 02 liegen Daten zur Wirksamkeit vor. Es zeichnet sich ab, dass drei Impfdosen für einen hohen Schutz nötig sein könnten. Nachricht lesen...
Quelle: NTV vom So 20.06.2021 10:02 ImpfstoffNotfallzulassung erwartet: Kubanischer Impfstoff wirkt zu 62 Prozent
Kuba setzt bei seiner Impfkampagne gegen das Coronavirus auf eigene Impfstoffe. Inzwischen rückt die Notfallzulassung näher, für das Vakzin Soberana 02 liegen Daten zur Wirksamkeit vor. Es zeichnet sich ab, dass drei Impfdosen für einen hohen Schutz nötig sein könnten. Nachricht lesen...
Di 01.06.2021
Statistik Quelle: Merkur Online vom Di 01.06.2021 17:58 Corona
Ein weiterer Corona-Impfstoff aus China kommt auf den Markt. Die WHO gibt dem Serum grünes Licht. Das Vakzin wird in zwei Impfungen verabreicht. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Di 01.06.2021 17:58 CoronaWHO erteilt Corona-Impfstoff aus China die Notfallzulassung
Ein weiterer Corona-Impfstoff aus China kommt auf den Markt. Die WHO gibt dem Serum grünes Licht. Das Vakzin wird in zwei Impfungen verabreicht. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Di 01.06.2021 17:33 Pandemie
Er kann damit vom Impfprogramm Covax verwendet werden, das ärmere Staaten mit Vakzinen versorgt. Ein Virologe warnt vor den Olympischen Sommerspielen in Japan. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Di 01.06.2021 17:33 PandemieCorona weltweit: Chinesischer Impfstoff Sinovac erhält WHO-Notfallzulassung
Er kann damit vom Impfprogramm Covax verwendet werden, das ärmere Staaten mit Vakzinen versorgt. Ein Virologe warnt vor den Olympischen Sommerspielen in Japan. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Di 01.06.2021 17:07 Coronavirus, Corona
Hotels in Berlin dürfen wieder Touristen aufnehmen, Restaurants auch drinnen öffnen +++ Lauterbach kritisiert ungenaue Impfzahlen auf lokaler Ebene +++ Linke: Einkommenssituation hat sich für viele Familien verschlechtert +++ Die Nachrichten zur Coronavirus-Pandemie im stern-Ticker. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Di 01.06.2021 17:07 Coronavirus, CoronaNews zur Coronavirus-Pandemie: WHO erteilt Notfallzulassung für Covid-19-Vakzin von chinesischem Hersteller Sinovac
Hotels in Berlin dürfen wieder Touristen aufnehmen, Restaurants auch drinnen öffnen +++ Lauterbach kritisiert ungenaue Impfzahlen auf lokaler Ebene +++ Linke: Einkommenssituation hat sich für viele Familien verschlechtert +++ Die Nachrichten zur Coronavirus-Pandemie im stern-Ticker. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: diepresse.com vom Di 01.06.2021 17:04 WHO
Der Impfstoff entspreche den internationalen Standards, erklärt die Weltgesundheitsbehörde. Für eine mögliche Zulassung in Österreich bzw. der EU ist aber eine Entscheidung der EMA ausschlaggebend. Nachricht lesen...
Quelle: diepresse.com vom Di 01.06.2021 17:04 WHOWHO-Notfallzulassung für chinesisches Covid-19-Vakzin von Sinovac
Der Impfstoff entspreche den internationalen Standards, erklärt die Weltgesundheitsbehörde. Für eine mögliche Zulassung in Österreich bzw. der EU ist aber eine Entscheidung der EMA ausschlaggebend. Nachricht lesen...
Di 11.05.2021
Statistik
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 11.05.2021 09:09 BioNTech
Nachdem BioNTech gestern starke Quartalszahlen vorgelegt hat, folgt die nächste gute Nachricht vom Mainzer Biotech-Unternehmen. Gemeinsam mit Entwicklungs- und Vermarktungspartner Pfizer hat der ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 11.05.2021 09:09 BioNTechBioNTech erhält US-Notfallzulassung für Comirnaty bei Jugendlichen
Nachdem BioNTech gestern starke Quartalszahlen vorgelegt hat, folgt die nächste gute Nachricht vom Mainzer Biotech-Unternehmen. Gemeinsam mit Entwicklungs- und Vermarktungspartner Pfizer hat der ... Nachricht lesen...
Fr 07.05.2021
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Fr 07.05.2021 21:29 Coronavirus
Die Weltgesundheitsorganisation lässt den ersten chinesischen Impfstoff zu. Das könnte die weltweite Impfkampagne beflügeln. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom Fr 07.05.2021 21:29 CoronavirusWHO erteilt chinesischem Impfstoff Notfallzulassung
Die Weltgesundheitsorganisation lässt den ersten chinesischen Impfstoff zu. Das könnte die weltweite Impfkampagne beflügeln. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Fr 07.05.2021 20:32 Corona
Die WHO hat den Impfstoff der chinesischen Firma Sinopharm zugelassen. Dies sei vor allem für die weltweite Impfstoffversorgung wichtig. Ein neues Medikament soll Erkrankte vor schweren Verläufen schützen, die EMA prüft das Mittel nu ... Nachricht lesen...
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Fr 07.05.2021 20:32 CoronaCorona-Newsblog: WHO erteilt Notfallzulassung für chinesischen Impfstoff
Die WHO hat den Impfstoff der chinesischen Firma Sinopharm zugelassen. Dies sei vor allem für die weltweite Impfstoffversorgung wichtig. Ein neues Medikament soll Erkrankte vor schweren Verläufen schützen, die EMA prüft das Mittel nu ... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Fr 07.05.2021 18:40 Corona, Sinopharm
Die Weltgesundheitsorganisation WHO hat einem weiteren Corona-Impfstoff die Notfallzulassung erteilt. Es handelt sich um das Vakzin von Sinopharm aus China. Nachricht lesen...
Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Fr 07.05.2021 18:40 Corona, SinopharmWHO erteilt Sinopharm Notfallzulassung
Die Weltgesundheitsorganisation WHO hat einem weiteren Corona-Impfstoff die Notfallzulassung erteilt. Es handelt sich um das Vakzin von Sinopharm aus China. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Fr 07.05.2021 18:35 Corona
Damit können UN-Organisationen das Mittel nun kaufen und verteilen. Griechenland öffnet Strände und Strandbars früher als geplant. Biontech und Pfizer beantragen in den USA die vollständige Zulassung für ihren Impfstoff. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Fr 07.05.2021 18:35 CoronaCorona weltweit: WHO erteilt Sinopharm-Impfstoff Notfallzulassung
Damit können UN-Organisationen das Mittel nun kaufen und verteilen. Griechenland öffnet Strände und Strandbars früher als geplant. Biontech und Pfizer beantragen in den USA die vollständige Zulassung für ihren Impfstoff. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Hamburger Abendblatt vom Fr 07.05.2021 18:30 Corona
Die WHO lässt den ersten chinesischen Corona-Impfstoff zu. Das könnte die weltweite Impfkampagne beflügeln, wenn China wie versprochen an das internationale Impfprogramm Covax liefert. Nachricht lesen...
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Fr 07.05.2021 18:30 CoronaCorona-Pandemie: WHO erteilt chinesischem Corona-Impfstoff Notfallzulassung
Die WHO lässt den ersten chinesischen Corona-Impfstoff zu. Das könnte die weltweite Impfkampagne beflügeln, wenn China wie versprochen an das internationale Impfprogramm Covax liefert. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Fr 07.05.2021 18:20 Corona
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat für den chinesischen Corona-Impfstoff von Sinopharm eine Notfallzulassung erteilt. So können UN-Organisationen das Mittel kaufen und verteilen. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Fr 07.05.2021 18:20 CoronaCorona-Impfstoff: WHO erteilt Sinopharm Notfallzulassung
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat für den chinesischen Corona-Impfstoff von Sinopharm eine Notfallzulassung erteilt. So können UN-Organisationen das Mittel kaufen und verteilen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 07.05.2021 17:51 Impfstoff
Mit der Freigabe für den Sinopharm-Impfstoff könnte die weltweite Impfkampagne an Tempo gewinnen. China hatte versprochen, Dosen für das Covax-Programm zu liefern. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 07.05.2021 17:51 ImpfstoffSinopharm: WHO erteilt Notfallzulassung für chinesischen Impfstoff
Mit der Freigabe für den Sinopharm-Impfstoff könnte die weltweite Impfkampagne an Tempo gewinnen. China hatte versprochen, Dosen für das Covax-Programm zu liefern. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Fr 07.05.2021 17:47 Corona
Die WHO lässt den ersten chinesischen Corona-Impfstoff zu. Das könnte die weltweite Impfkampagne beflügeln, wenn China wie versprochen an das internationale Impfprogramm Covax liefert. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Fr 07.05.2021 17:47 CoronaCorona-Pandemie: WHO erteilt chinesischem Corona-Impfstoff Notfallzulassung
Die WHO lässt den ersten chinesischen Corona-Impfstoff zu. Das könnte die weltweite Impfkampagne beflügeln, wenn China wie versprochen an das internationale Impfprogramm Covax liefert. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 07.05.2021 17:34 Corona
GENF (dpa-AFX) - Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat für den chinesischen Corona-Impfstoff von Sinopharm eine Notfallzulassung erteilt, wie WHO-Chef Tedros Adhanom Ghebreyesus am Freitag in Genf sagte. So können UN-Organisationen das Mittel kaufen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 07.05.2021 17:34 CoronaWHO-Notfallzulassung für chinesischen Corona-Impfstoff von Sinopharm
GENF (dpa-AFX) - Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat für den chinesischen Corona-Impfstoff von Sinopharm eine Notfallzulassung erteilt, wie WHO-Chef Tedros Adhanom Ghebreyesus am Freitag in Genf sagte. So können UN-Organisationen das Mittel kaufen ... Nachricht lesen...
Fr 30.04.2021
Statistik Quelle: Merkur Online vom Fr 30.04.2021 07:35 Corona
Die Corona-Zahlen in Deutschland bewegen sich weiter auf hohem Niveau. Tübingens Bürgermeister Boris Palmer fordert die Notfallzulassung für den Impfstoff von Curevac. Der News-Ticker. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Fr 30.04.2021 07:35 CoronaCorona: RKI meldet erneut sinkende Inzidenz - Palmer will Notfallzulassung für Curevac-Impfstoff
Die Corona-Zahlen in Deutschland bewegen sich weiter auf hohem Niveau. Tübingens Bürgermeister Boris Palmer fordert die Notfallzulassung für den Impfstoff von Curevac. Der News-Ticker. Nachricht lesen...
Mo 19.04.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 19.04.2021 07:15 E Autos
Der deutsche Aktienmarkt zeigte sich am Freitag sehr freundlich.So eröffnete der DAX den Handel etwas fester und zog anschließend deutlich an. ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 19.04.2021 07:15 E AutosAsiens Börsen zuversichtlich -- Volkswagen will bei E-Autos in China aufholen -- Eli Lilly mit Notfallzulassung -- Tesla-Unfall - Boeing im Fokus
Der deutsche Aktienmarkt zeigte sich am Freitag sehr freundlich.So eröffnete der DAX den Handel etwas fester und zog anschließend deutlich an. ... Nachricht lesen...
Sa 17.04.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Sa 17.04.2021 18:54 Antikörper Mittel Bamlanivimab Notfallzulassung
Es handele sich um einen vom US-Pharmaunternehmen Eli Lilly entwickelten sogenannten monoklonalen Antikörper, dessen Einsatz im November bedingt für die Behandlung von milden bis moderaten COVID-19-Erkrankungen zugelassen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Sa 17.04.2021 18:54 Antikörper Mittel Bamlanivimab NotfallzulassungUS-Behörde entzieht Antikörper-Mittel von Eli Lilly Notfallzulassung
Es handele sich um einen vom US-Pharmaunternehmen Eli Lilly entwickelten sogenannten monoklonalen Antikörper, dessen Einsatz im November bedingt für die Behandlung von milden bis moderaten COVID-19-Erkrankungen zugelassen ... Nachricht lesen...
Do 15.04.2021
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Do 15.04.2021 12:13 BioNTech
Gesundheitsminister Jens Spahn erteilte heute morgen im Rahmen einer Pressekonferenz der von Karl Lauterbach geforderten Notfallzulassung des Impstoffs der Firma CUREVAC (US09075V1026) eine Absage.... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Do 15.04.2021 12:13 BioNTechKeine Notfallzulassung für Curevac! Spahn erteilt BioNTech Konkurrenten Absage
Gesundheitsminister Jens Spahn erteilte heute morgen im Rahmen einer Pressekonferenz der von Karl Lauterbach geforderten Notfallzulassung des Impstoffs der Firma CUREVAC (US09075V1026) eine Absage.... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Bild vom Do 15.04.2021 11:31 Spahn
Nach Problemen bei AstraZeneca und Johnson & Johnson ruht die Hoffnung auf dem noch nicht zugelassenen Impfstoff von CureVac. Foto: YVES HERMAN/REUTERS Nachricht lesen...
Quelle: Bild vom Do 15.04.2021 11:31 SpahnGesundheitsminister Spahn - Keine Notfallzulassung für CureVac
Nach Problemen bei AstraZeneca und Johnson & Johnson ruht die Hoffnung auf dem noch nicht zugelassenen Impfstoff von CureVac. Foto: YVES HERMAN/REUTERS Nachricht lesen...
Mi 14.04.2021
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mi 14.04.2021 13:23 CureVac
Berlin - Nach dem Lieferstopp für den Impfstoff von Johnson & Johnson fordert der SPD-Gesundheitspolitiker Karl Lauterbach, dass Deutschland eine Notfallzulassung für Curevac vorbereitet. Wenn der ... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mi 14.04.2021 13:23 CureVacLauterbach fordert Notfallzulassung für Curevac
Berlin - Nach dem Lieferstopp für den Impfstoff von Johnson & Johnson fordert der SPD-Gesundheitspolitiker Karl Lauterbach, dass Deutschland eine Notfallzulassung für Curevac vorbereitet. Wenn der ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Der Spiegel vom Mi 14.04.2021 13:10 Impfstoff
Angesichts der Verzögerungen bei Johnson & Johnson könnte der Impfstoff von Curevac extrem wichtig werden. SPD-Politiker Karl Lauterbach warnt, Deutschland dürfe nicht auf die langwierige EU-Zulassung warten. Nachricht lesen...
Quelle: Der Spiegel vom Mi 14.04.2021 13:10 ImpfstoffKarl Lauterbach fordert deutsche Notfallzulassung für Curevac-Impfstoff
Angesichts der Verzögerungen bei Johnson & Johnson könnte der Impfstoff von Curevac extrem wichtig werden. SPD-Politiker Karl Lauterbach warnt, Deutschland dürfe nicht auf die langwierige EU-Zulassung warten. Nachricht lesen...
Sa 10.04.2021
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Sa 10.04.2021 20:13 BioNTech
Deutschland bemüht sich, während die USA bereits im Eiltempo impft. Nach eigenen Angaben wurden in den USA bereits ein gutes Viertel der Bevölkerung vollständig geimpft. Joe Biden selbst hat verspr... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Sa 10.04.2021 20:13 BioNTechDurchbruch! BioNTech und Pfizer Impfstoff jetzt auch für Kinder - Notfallzulassung beantragt!
Deutschland bemüht sich, während die USA bereits im Eiltempo impft. Nach eigenen Angaben wurden in den USA bereits ein gutes Viertel der Bevölkerung vollständig geimpft. Joe Biden selbst hat verspr... Nachricht lesen...
Di 02.03.2021
Statistik
Quelle: Handelsblatt vom Di 02.03.2021 21:24 Impfstoff
Nach einer Notfallzulassung sagt der Pharmakonzern Hilfe bei der Produktion des Impfstoffes von J&J zu. Die Kooperation der Rivalen wird die Verfügbarkeit der Impfstoffe in den USA weiter erhöhen. Nachricht lesen...
Quelle: Handelsblatt vom Di 02.03.2021 21:24 ImpfstoffNach Notfallzulassung: US-Pharmakonzern Merck produziert Impfstoff für Johnson & Johnson
Nach einer Notfallzulassung sagt der Pharmakonzern Hilfe bei der Produktion des Impfstoffes von J&J zu. Die Kooperation der Rivalen wird die Verfügbarkeit der Impfstoffe in den USA weiter erhöhen. Nachricht lesen...
Mo 01.03.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 01.03.2021 20:44 Impfstoff
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Samstag (Ortszeit) eine Notfallzulassung für das Präparat. Es entfaltet seine volle Wirkung schon nach Verabreichung einer Dosis und muss - anders als die übrigen genutzten Impfstoffe - nicht zweimal gespritzt ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 01.03.2021 20:44 ImpfstoffJ&J-Aktie stärker: US-Arzneimittelbehörde erteilt Notfallzulassung für Impfstoff von Johnson & Johnson
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Samstag (Ortszeit) eine Notfallzulassung für das Präparat. Es entfaltet seine volle Wirkung schon nach Verabreichung einer Dosis und muss - anders als die übrigen genutzten Impfstoffe - nicht zweimal gespritzt ... Nachricht lesen...
So 28.02.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom So 28.02.2021 13:43 Impfstoff
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Samstag (Ortszeit) eine Notfallzulassung für das Präparat. Es entfaltet seine volle Wirkung schon nach Verabreichung einer Dosis und muss - anders als die übrigen genutzten Impfstoffe - nicht zweimal gespritzt ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom So 28.02.2021 13:43 ImpfstoffUS-Arzneimittelbehörde erteilt Notfallzulassung für Impfstoff von Johnson & Johnson
Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte am Samstag (Ortszeit) eine Notfallzulassung für das Präparat. Es entfaltet seine volle Wirkung schon nach Verabreichung einer Dosis und muss - anders als die übrigen genutzten Impfstoffe - nicht zweimal gespritzt ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom So 28.02.2021 07:39 Impfstoff
In den USA kann ein dritter Corona-Impfstoff eingesetzt werde – und der hat einen großen Vorteil gegenüber anderen Präparaten. Präsident Biden ist begeistert. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom So 28.02.2021 07:39 ImpfstoffUSA lassen Impfstoff von Johnson & Johnson zu
In den USA kann ein dritter Corona-Impfstoff eingesetzt werde – und der hat einen großen Vorteil gegenüber anderen Präparaten. Präsident Biden ist begeistert. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom So 28.02.2021 02:41 Corona, Johnson & Johnson
In den USA ist ein dritter Corona-Impfstoff zugelassen worden: Nach BioNtech/Pfizer und Moderna hat Johnson & Johnson eine Notfallzulassung für sein Vakzin bekommen. Es ist das erste Präparat, das nur einmal gespritzt werden muss. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom So 28.02.2021 02:41 Corona, Johnson & JohnsonUSA: Impfstoff von Johnson & Johnson erhält Notfallzulassung
In den USA ist ein dritter Corona-Impfstoff zugelassen worden: Nach BioNtech/Pfizer und Moderna hat Johnson & Johnson eine Notfallzulassung für sein Vakzin bekommen. Es ist das erste Präparat, das nur einmal gespritzt werden muss. Nachricht lesen...
Sa 27.02.2021
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Sa 27.02.2021 23:01 Coronavirus
Das Vakzin ist bislang noch nicht zugelassen und wird in der EU bislang nur in Ungarn gespritzt. Von Montag an gelten in Tschechien strenge Einschränkungen der Bewegungsfreiheit. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Sa 27.02.2021 23:01 CoronavirusCoronavirus weltweit: Tschechien soll russischen Impfstoff Sputnik V bekommen
Das Vakzin ist bislang noch nicht zugelassen und wird in der EU bislang nur in Ungarn gespritzt. Von Montag an gelten in Tschechien strenge Einschränkungen der Bewegungsfreiheit. Nachricht lesen...
Fr 26.02.2021
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 26.02.2021 23:58 Impfstoff
Er verhindert Covid-19 wirksam und muss nur einmal gespritzt werden: Als erster westlicher Staat wollen die USA diesem Impfstoff nun eine Genehmigung erteilen. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Fr 26.02.2021 23:58 ImpfstoffUS-Arzneimittelbehörde : Experten stimmen für Notfallzulassung von Johnson & Johnson-Impfstoff
Er verhindert Covid-19 wirksam und muss nur einmal gespritzt werden: Als erster westlicher Staat wollen die USA diesem Impfstoff nun eine Genehmigung erteilen. Nachricht lesen...
Di 16.02.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 16.02.2021 16:43 AstraZeneca
Die so genannte Covax-Initiative, die hauptsächlich von wohlhabenden westlichen Regierungen und Nichtregierungsorganisationen wie der Bill & Melinda Gates Foundation finanziert wird, will in diesem Jahr etwa 2,27 Milliarden Impfdosen an 145 Länder liefern, ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Di 16.02.2021 16:43 AstraZenecaAstraZeneca-Aktie leichter: WHO gibt COVID-19-Impfstoff Notfallzulassung
Die so genannte Covax-Initiative, die hauptsächlich von wohlhabenden westlichen Regierungen und Nichtregierungsorganisationen wie der Bill & Melinda Gates Foundation finanziert wird, will in diesem Jahr etwa 2,27 Milliarden Impfdosen an 145 Länder liefern, ... Nachricht lesen...
Mo 15.02.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 15.02.2021 20:06 WHO
Die so genannte Covax-Initiative, die hauptsächlich von wohlhabenden westlichen Regierungen und Nichtregierungsorganisationen wie der Bill & Melinda Gates Foundation finanziert wird, will in diesem Jahr etwa 2,27 Milliarden Impfdosen an 145 Länder liefern, ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 15.02.2021 20:06 WHOWHO gibt COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca Notfallzulassung
Die so genannte Covax-Initiative, die hauptsächlich von wohlhabenden westlichen Regierungen und Nichtregierungsorganisationen wie der Bill & Melinda Gates Foundation finanziert wird, will in diesem Jahr etwa 2,27 Milliarden Impfdosen an 145 Länder liefern, ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Mo 15.02.2021 19:48 AstraZeneca, Impfstoff
In der EU ist der Impfstoff von Astrazeneca bereits zugelassen. Doch für Länder ohne aufwändiges Prüfsystem erteilt nun auch die WHO dem Vakzin die Freigabe. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Mo 15.02.2021 19:48 AstraZeneca, ImpfstoffCorona-Impfung: WHO erteilt Astrazeneca-Impfstoff eine Notfallzulassung
In der EU ist der Impfstoff von Astrazeneca bereits zugelassen. Doch für Länder ohne aufwändiges Prüfsystem erteilt nun auch die WHO dem Vakzin die Freigabe. Nachricht lesen...
Fr 05.02.2021
Statistik Quelle: diepresse.com vom Fr 05.02.2021 05:52 Johnson & Johnson
Anders als bei den übrigen Wirkstoffen ist bei dem Impfstoff von Johnson & Johnson nur eine Dosis und nicht zwei nötig, um die Immunität zu erreichen. Nachricht lesen...
Quelle: diepresse.com vom Fr 05.02.2021 05:52 Johnson & JohnsonJohnson & Johnson beantragt Notfallzulassung in den USA
Anders als bei den übrigen Wirkstoffen ist bei dem Impfstoff von Johnson & Johnson nur eine Dosis und nicht zwei nötig, um die Immunität zu erreichen. Nachricht lesen...