Die letzten wichtigen Nachrichten zum Thema ZULASSUNG
Mi 08.06.2022
Statistik
Quelle: finanzen.net vom Mi 08.06.2022 17:00 Moderna
Nach positiven Studienergebnissen hofft Moderna auf eine Zulassung der Auffrischungsimpfung noch im Spätsommer. Die Daten sollen in den kommenden Wochen bei den Regulierungsbehörden eingereicht werden, ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 08.06.2022 17:00 ModernaModerna-Aktie legt zu: Moderna erhofft sich Zulassung von Omikron-Booster im Spätsommer
Nach positiven Studienergebnissen hofft Moderna auf eine Zulassung der Auffrischungsimpfung noch im Spätsommer. Die Daten sollen in den kommenden Wochen bei den Regulierungsbehörden eingereicht werden, ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 08.06.2022 08:47
Wie der Schweizer Pharmakonzern mitteilte, kann das Medikament bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom eingesetzt werden - einer seltenen Krebserkrankung des lymphatischen Systems. Nach Angaben von Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 08.06.2022 08:47Roche-Aktie: Bedingte EU-Zulassung für Lunsumio
Wie der Schweizer Pharmakonzern mitteilte, kann das Medikament bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom eingesetzt werden - einer seltenen Krebserkrankung des lymphatischen Systems. Nach Angaben von Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 08.06.2022 07:55 Novavax
Nun ist Novavax mit seinem COVID-19 Impfstoff Nuvaxovid (NVX-CoV2373) auch in den USA kurz vor dem Ziel, sprich der Notfallzulassung für das Vakzin. In der gestern Abend zuende gegangenen Sitzung hat das zuständige Beraterkomitee der FDA sich einstimmig für eine Notfallzulassung für Nuvaxovid ausgesprochen. Dies ist noch nicht das endgültige "Go!” für den proteinbasierten COVID-19 Impfstoff in den ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 08.06.2022 07:55 NovavaxNovavax: Nuvaxovid vor US-Zulassung - aber viel zu spät für das große Geschäft?
Nun ist Novavax mit seinem COVID-19 Impfstoff Nuvaxovid (NVX-CoV2373) auch in den USA kurz vor dem Ziel, sprich der Notfallzulassung für das Vakzin. In der gestern Abend zuende gegangenen Sitzung hat das zuständige Beraterkomitee der FDA sich einstimmig für eine Notfallzulassung für Nuvaxovid ausgesprochen. Dies ist noch nicht das endgültige "Go!” für den proteinbasierten COVID-19 Impfstoff in den ... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Mi 08.06.2022 02:27 Corona
Auf eine Studie, die für Skepsis sorgte, folgte dann doch die Empfehlung. Der proteinbasierte Corona-Impfstoff kann nun auch in den USA zugelassen werden. In Deutschland blieb die Nachfrage bislang hinter den Erwartungen zurück. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Mi 08.06.2022 02:27 CoronaCorona: US-Experten empfehlen Zulassung von Novavax-Impfstoff
Auf eine Studie, die für Skepsis sorgte, folgte dann doch die Empfehlung. Der proteinbasierte Corona-Impfstoff kann nun auch in den USA zugelassen werden. In Deutschland blieb die Nachfrage bislang hinter den Erwartungen zurück. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 08.06.2022 02:27 Corona
In den USA könnte bald ein vierter Corona-Impfstoff eingesetzt werden. Nach einer kritischen Vorabanalyse spricht sich ein Beratergremium klar für das Novavax-Vakzin aus. Nachricht lesen...
Quelle: ZEIT ONLINE vom Mi 08.06.2022 02:27 CoronaCorona-Impfung: Experten der US-Arzneimittelbehörde empfehlen Zulassung von Novavax
In den USA könnte bald ein vierter Corona-Impfstoff eingesetzt werden. Nach einer kritischen Vorabanalyse spricht sich ein Beratergremium klar für das Novavax-Vakzin aus. Nachricht lesen...
Mo 06.06.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 06.06.2022 09:27 GSK
Nach Angaben des Pharmaunternehmens GlaxoSmithKline ist Priorix damit zum ersten Mal in den USA erhältlich. Der Impfstoff ist bereits in mehr als 100 Ländern zugelassen, darunter in allen europäischen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 06.06.2022 09:27 GSKGlaxoSmithKline-Aktie stabil: GSK ergattert US-Zulassung für Impfstoff Priorix
Nach Angaben des Pharmaunternehmens GlaxoSmithKline ist Priorix damit zum ersten Mal in den USA erhältlich. Der Impfstoff ist bereits in mehr als 100 Ländern zugelassen, darunter in allen europäischen ... Nachricht lesen...
Mo 23.05.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 23.05.2022 15:35 Impfstoff
Drei Impfungen erzeugten starke Immunantworten und eine hohe Wirksamkeit, teilten das Mainzer Biotechunternehmen BioNTech und der US-Pharmakonzern Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 23.05.2022 15:35 ImpfstoffPfizer-Aktie springt an: Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder geplant - BioNTech-Aktie kaum verändert
Drei Impfungen erzeugten starke Immunantworten und eine hohe Wirksamkeit, teilten das Mainzer Biotechunternehmen BioNTech und der US-Pharmakonzern Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Mo 23.05.2022 13:58 Impfstoff
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Mo 23.05.2022 13:58 ImpfstoffDrei Dosen nötig: Biontech plant Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder
Nachricht lesen...Mi 18.05.2022
Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Mi 18.05.2022 15:44 BioNTech
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Mi 18.05.2022 15:44 BioNTechEU-Behörde prüft Zulassung von BioNTech-Booster für Kinder
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Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mi 18.05.2022 08:50 Valneva
Seit Wochen und Monaten kämpft der französische Impfstoffentwickler Valneva um eine Zulassung für einen Totimpfstoff VLA2001. Doch während andere Regionen bereits grünes Licht gegeben haben, hat di... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mi 18.05.2022 08:50 ValnevaValneva: Hat die EU die Zulassung absichtlich verzögert?
Seit Wochen und Monaten kämpft der französische Impfstoffentwickler Valneva um eine Zulassung für einen Totimpfstoff VLA2001. Doch während andere Regionen bereits grünes Licht gegeben haben, hat di... Nachricht lesen...
Do 05.05.2022
Statistik
Quelle: Merkur Online vom Do 05.05.2022 17:11 Coronavirus
Die Omikron-Variante breitet sich rasant aus. Nun macht die EMA Hoffnung, dass in diesem Jahr neue Corona-Impfstoffe zugelassen werden könnten. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Do 05.05.2022 17:11 CoronavirusOmikron-Impfstoffe: EMA rechnet mit Zulassung bis September
Die Omikron-Variante breitet sich rasant aus. Nun macht die EMA Hoffnung, dass in diesem Jahr neue Corona-Impfstoffe zugelassen werden könnten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Do 05.05.2022 16:12
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Do 05.05.2022 16:12EMA rechnet mit Zulassung von Omikron-Impfstoffen bis September
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Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Do 05.05.2022 16:02 Coronavirus
Die größten Chancen bestünden für entsprechend angepasste mRNA-Impfstoffe der Unternehmen Moderna und Biontech. Dass die Anpassungen an die hoch ansteckende Variante dort bereits weit fortgeschritten seien, sei "kein Geheimnis". Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Do 05.05.2022 16:02 CoronavirusMeldungen zum Coronavirus: EMA rechnet mit Zulassung von Omikron-Impfstoffen bis September
Die größten Chancen bestünden für entsprechend angepasste mRNA-Impfstoffe der Unternehmen Moderna und Biontech. Dass die Anpassungen an die hoch ansteckende Variante dort bereits weit fortgeschritten seien, sei "kein Geheimnis". Nachricht lesen...
Di 03.05.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Di 03.05.2022 12:21 Corona
Moderna hat für seinen Covid-19-Impfstoff für Kinder ab sechs Monaten in Europa die Zulassung beantragt. Die Wirksamkeit könnte zum Problem werden. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Di 03.05.2022 12:21 CoronaCorona-Impfstoff für Babys und Kleinkinder: Moderna beantragt Zulassung
Moderna hat für seinen Covid-19-Impfstoff für Kinder ab sechs Monaten in Europa die Zulassung beantragt. Die Wirksamkeit könnte zum Problem werden. Nachricht lesen...
Do 28.04.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 28.04.2022 14:30 USA Impfstoff Zulassung
Der Hersteller Moderna hat bei der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Notfallzulassung für seinen Coronavirus-Impfstoff für Kinder im Alter zwischen sechs Monaten und fünf Jahren beantragt. Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Do 28.04.2022 14:30 USA Impfstoff ZulassungModerna vorbörslich höher: Moderna beantragt in USA Impfstoff-Zulassung für Kinder
Der Hersteller Moderna hat bei der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Notfallzulassung für seinen Coronavirus-Impfstoff für Kinder im Alter zwischen sechs Monaten und fünf Jahren beantragt. Nachricht lesen...
Mi 27.04.2022
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 27.04.2022 08:15 BioNTech
An der NASDAQ war bei Tech-Aktien gestern wieder "risk off” angesagt - darunter litt auch die BioNTech Aktie, die nach einem starken Wochenauftakt gestern wieder Boden verlor. Mit 147,95 Dollar ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 27.04.2022 08:15 BioNTechBioNTech: Weitere US-Zulassung für Comirnaty beantragt - was macht die Aktie?
An der NASDAQ war bei Tech-Aktien gestern wieder "risk off” angesagt - darunter litt auch die BioNTech Aktie, die nach einem starken Wochenauftakt gestern wieder Boden verlor. Mit 147,95 Dollar ... Nachricht lesen...
Mo 25.04.2022
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mo 25.04.2022 12:27 Valneva
Die EMA benötigt für eine Notfallzulassung mehr Informationen. Der Vorstand von Valneva ist enttäuscht, hoffte er doch auf eine Genehmigung für seinen Corona-Impfstoff im April. Die Nervosität bei ... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mo 25.04.2022 12:27 ValnevaNoch offene Fragen der EMA: Valneva-Aktie tiefrot: "Chancen für eine Zulassung sinken weiter" - User-Stimmen
Die EMA benötigt für eine Notfallzulassung mehr Informationen. Der Vorstand von Valneva ist enttäuscht, hoffte er doch auf eine Genehmigung für seinen Corona-Impfstoff im April. Die Nervosität bei ... Nachricht lesen...
Di 19.04.2022
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 19.04.2022 09:14 Japan
Entsprechende Gerüchte waren bereits am Ostermontag zu hören, nun hat Novavax-Partner Takeda bestätigt: Der COVID-19 Impfstoff Nuvaxovid (NVX-CoV2373) hat in Japan von den Behörden die Zulassung ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 19.04.2022 09:14 JapanNovavax und Takeda erhalten Japan-Zulassung für COVID-19 Impfstoff Nuvaxovid
Entsprechende Gerüchte waren bereits am Ostermontag zu hören, nun hat Novavax-Partner Takeda bestätigt: Der COVID-19 Impfstoff Nuvaxovid (NVX-CoV2373) hat in Japan von den Behörden die Zulassung ... Nachricht lesen...
Do 14.04.2022
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Do 14.04.2022 23:13 Valneva Aktie
Völlig überraschend vermeldete die französische VALNEVA, der weltweit erste Hersteller eines sog. Ganzkörper-Totimpfstoffs gegen das Corona-Virus auf Basis auf chemisch deaktivierter Spike- (S-) , ... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Do 14.04.2022 23:13 Valneva AktieValneva: Weiter SPEKULATIV HALTEN - Jetzt fehlt nur noch die EMA-Zulassung von VLA2001
Völlig überraschend vermeldete die französische VALNEVA, der weltweit erste Hersteller eines sog. Ganzkörper-Totimpfstoffs gegen das Corona-Virus auf Basis auf chemisch deaktivierter Spike- (S-) , ... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Handelsblatt vom Do 14.04.2022 14:33 Valneva Aktie
Großbritannien lässt als erstes westliches Land den Totimpfstoff des französisch-österreichischen Unternehmens zu. Die Valneva-Aktie steigt um 20 Prozent. Nachricht lesen...
Quelle: Handelsblatt vom Do 14.04.2022 14:33 Valneva AktieImpfstoffhersteller: 20 Prozent im Plus: Zulassung für Corona-Impfstoff beflügelt Valneva-Aktie
Großbritannien lässt als erstes westliches Land den Totimpfstoff des französisch-österreichischen Unternehmens zu. Die Valneva-Aktie steigt um 20 Prozent. Nachricht lesen...
Mi 13.04.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 13.04.2022 09:23 Bayer
Wie das DAX-Unternehmen Bayer mitteilte, wurde das Produkt mit dem Markennamen Vitrakvi für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit fortgeschrittenen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 13.04.2022 09:23 BayerBayer-Aktie in Grün: Zulassung für Larotrectinib in China erhalten
Wie das DAX-Unternehmen Bayer mitteilte, wurde das Produkt mit dem Markennamen Vitrakvi für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit fortgeschrittenen ... Nachricht lesen...
Mi 30.03.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 30.03.2022 17:10 Corona
Das teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Wann die Prüfung des Antrages abgeschlossen sein wird, teilte die Behörde nicht mit. Bereits seit vergangenem Jahr hatten die Experten der EMA Daten aus Laborstudien und klinischen Versuchen zu der Wirkung ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 30.03.2022 17:10 CoronaSanofi-Aktie profitiert: EU-Behörde prüft Zulassung von Sanofis Corona-Impfstoff
Das teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Wann die Prüfung des Antrages abgeschlossen sein wird, teilte die Behörde nicht mit. Bereits seit vergangenem Jahr hatten die Experten der EMA Daten aus Laborstudien und klinischen Versuchen zu der Wirkung ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 30.03.2022 13:41 Biosimilar Stimufend
Stimufend regt nach Angaben der Fresenius-Tochter das Wachstum bestimmter weißer Blutkörperchen an, die zur Vorbeugung oder Bekämpfung von Infektionen unerlässlich sind, was bei Patienten, ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 30.03.2022 13:41 Biosimilar StimufendFresenius-Aktie mit Abschlägen: EU erteilt Fresenius Kabi Zulassung für Biosimilar Stimufend
Stimufend regt nach Angaben der Fresenius-Tochter das Wachstum bestimmter weißer Blutkörperchen an, die zur Vorbeugung oder Bekämpfung von Infektionen unerlässlich sind, was bei Patienten, ... Nachricht lesen...
Mo 28.03.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 28.03.2022 12:34 Japan, Bayer
Es gebe in dem Land schätzungsweise 13,3 Millionen Menschen mit einer chronischen Nierenerkrankung, wie der deutsche Konzern mitteilte. Finerenon wurde in mehreren anderen Ländern weltweit zur Marktzulassung eingereicht und diese Anträge werden derzeit ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 28.03.2022 12:34 Japan, BayerBayer-Aktie legt zu: Bayer erhält in Japan Zulassung für Kerendia
Es gebe in dem Land schätzungsweise 13,3 Millionen Menschen mit einer chronischen Nierenerkrankung, wie der deutsche Konzern mitteilte. Finerenon wurde in mehreren anderen Ländern weltweit zur Marktzulassung eingereicht und diese Anträge werden derzeit ... Nachricht lesen...
Do 24.03.2022
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 24.03.2022 21:40 Corona
Das Komitee empfiehlt die Marktzulassung für Evusheld, einem Corona-Medikament von Astrazeneca. Es soll Risikopatienten, die nicht geimpft werden können, vor einer Infektion schützen. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 24.03.2022 21:40 CoronaEMA empfiehlt Zulassung von neuem Anti-Corona-Medikament
Das Komitee empfiehlt die Marktzulassung für Evusheld, einem Corona-Medikament von Astrazeneca. Es soll Risikopatienten, die nicht geimpft werden können, vor einer Infektion schützen. Nachricht lesen...
Di 22.03.2022
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 22.03.2022 22:12 BioNTech
Nachdem die Stimmung an den Börsen sich zuletzt wieder einigermaßen beruhigt hat, trauen die Bullen sich hier und dort wieder aus der Deckung. Es gibt wieder so manche Träumerei über Chancen in der... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 22.03.2022 22:12 BioNTechMuntere Spekulationen um BioNTech, Valneva wartet weiter auf Zulassung, Alibaba kämpft mit Gewinnmitnahmen und BYD freut sich über regen Andrang
Nachdem die Stimmung an den Börsen sich zuletzt wieder einigermaßen beruhigt hat, trauen die Bullen sich hier und dort wieder aus der Deckung. Es gibt wieder so manche Träumerei über Chancen in der... Nachricht lesen...
Mo 21.03.2022
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mo 21.03.2022 09:05 Valneva, COVID
An der Börse werden vor allem Erwartungen gehandelt - das sieht man aktuell gut an der Valneva Aktie. Anleger positionieren sich bereits jetzt für die im April anstehende Entscheidung der EU-Behörd... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mo 21.03.2022 09:05 Valneva, COVIDValneva Aktie: Börse spielt schon COVID-19 Impfstoff-Zulassung durch - neues Kaufsignal?
An der Börse werden vor allem Erwartungen gehandelt - das sieht man aktuell gut an der Valneva Aktie. Anleger positionieren sich bereits jetzt für die im April anstehende Entscheidung der EU-Behörd... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 21.03.2022 08:53 Valneva, Schweiz
An der Börse werden vor allem Erwartungen gehandelt - das sieht man aktuell gut an der Valneva Aktie. Anleger positionieren sich bereits jetzt für die im April anstehende Entscheidung der ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 21.03.2022 08:53 Valneva, SchweizValneva Aktie: Börse spielt schon COVID-19 Impfstoff-Zulassung durch - neues Kaufsignal?
An der Börse werden vor allem Erwartungen gehandelt - das sieht man aktuell gut an der Valneva Aktie. Anleger positionieren sich bereits jetzt für die im April anstehende Entscheidung der ... Nachricht lesen...
Sa 19.03.2022
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Sa 19.03.2022 12:50 Valneva
Der französische Impfstoffhersteller Valneva ist derzeit wieder in aller Munde. Zwar warten die Franzosen nach wie vor auf die EU-Zulassung des Impfstoffs VLA2001, doch es gibt endlich einen klaren... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Sa 19.03.2022 12:50 ValnevaValneva: Anleger sollten sich auf baldige Zulassung vorbereiten!
Der französische Impfstoffhersteller Valneva ist derzeit wieder in aller Munde. Zwar warten die Franzosen nach wie vor auf die EU-Zulassung des Impfstoffs VLA2001, doch es gibt endlich einen klaren... Nachricht lesen...
Fr 18.03.2022
Statistik
Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Fr 18.03.2022 09:21 Moderna
Der US-Pharmahersteller Moderna hat bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Notfallzulassung für eine zweite Corona-Auffrischungsimpfung für alle Erwachsenen beantragt. Nachricht lesen...
Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Fr 18.03.2022 09:21 ModernaModerna beantragt weitere Zulassung
Der US-Pharmahersteller Moderna hat bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Notfallzulassung für eine zweite Corona-Auffrischungsimpfung für alle Erwachsenen beantragt. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: tagesschau.de vom Fr 18.03.2022 03:45 Corona, RKI
Moderna beantragt in den USA die Notfallzulassung für eine zweite Auffrischungsimpfung. Die Hausärzte in Deutschland kritisieren die Beratungsergebnisse von Bund und Ländern als unklar. Die Entwicklungen im Liveblog. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Fr 18.03.2022 03:45 Corona, RKILiveblog: + Moderna beantragt Zulassung für zweiten Booster +
Moderna beantragt in den USA die Notfallzulassung für eine zweite Auffrischungsimpfung. Die Hausärzte in Deutschland kritisieren die Beratungsergebnisse von Bund und Ländern als unklar. Die Entwicklungen im Liveblog. Nachricht lesen...
Mi 09.03.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 09.03.2022 11:22 Bayer
Erweiterte Indikationen für eine Kombinationstherapie mit dem Nubeqa-Wirkstoff Darolutamid zur Behandlung des metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebes wurden bei der US-Gesundheitsbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittelagentur EMA beantragt, ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 09.03.2022 11:22 BayerBayer-Aktie in Grün: Bayer beantragt erweiterte Zulassung für Krebsmittel Nubeqa in den USA und der EU
Erweiterte Indikationen für eine Kombinationstherapie mit dem Nubeqa-Wirkstoff Darolutamid zur Behandlung des metastasierten hormonsensitiven Prostatakrebes wurden bei der US-Gesundheitsbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittelagentur EMA beantragt, ... Nachricht lesen...
Di 08.03.2022
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 08.03.2022 08:56 Valneva
Während der Hauptfokus der Anleger bei Valneva auf den weiteren Entwicklungen rund um den Corona-Totimpfstoff VLA 2001 liegt, kommt das Unternehmen bei einem anderen wichtigen Programm auch voran. ... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 08.03.2022 08:56 ValnevaValneva: Mögliche Zulassung rückt näher
Während der Hauptfokus der Anleger bei Valneva auf den weiteren Entwicklungen rund um den Corona-Totimpfstoff VLA 2001 liegt, kommt das Unternehmen bei einem anderen wichtigen Programm auch voran. ... Nachricht lesen...
Mi 02.03.2022
Statistik
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mi 02.03.2022 16:20 Belarus, Paralympics
Das Internationale Paralympische Komitee hat sich trotz des russischen Angriffskriegs auf die Ukraine gegen einen Ausschluss von Russland und Belarus entschieden. Das sorgt für Entsetzen, Tränen und Fassungslosigkeit. ... Nachricht lesen...
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mi 02.03.2022 16:20 Belarus, Paralympics"Ein völlig falsches Zeichen": Paralympics-Zulassung von Russland und Belarus sorgt für Wut und Tränen
Das Internationale Paralympische Komitee hat sich trotz des russischen Angriffskriegs auf die Ukraine gegen einen Ausschluss von Russland und Belarus entschieden. Das sorgt für Entsetzen, Tränen und Fassungslosigkeit. ... Nachricht lesen...
Di 01.03.2022
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 01.03.2022 09:04 Nächste Zulassung
Heute Morgen geht es für die Valneva Aktie deutlich nach oben. Aktuell gewinnt die Biotech-Aktie im Tradegate-Handel rund 8 Prozent an Wert und notiert bei 15,71 Euro. Zuvor hatte das französisch-ö... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 01.03.2022 09:04 Nächste ZulassungValneva: Nächste Zulassung für den COVID-19 Totimpfstoff - EU soll in Kürze folgen
Heute Morgen geht es für die Valneva Aktie deutlich nach oben. Aktuell gewinnt die Biotech-Aktie im Tradegate-Handel rund 8 Prozent an Wert und notiert bei 15,71 Euro. Zuvor hatte das französisch-ö... Nachricht lesen...
Do 24.02.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Do 24.02.2022 06:12 Coronavirus
Im Dezember 2020 wurden die ersten Dosen der mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus von Biontech und Moderna verimpft. Bis heute fehlt ihnen aber eine finale Zulassung - woran liegt das? Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Do 24.02.2022 06:12 CoronavirusCoronavirus-Impfstoffe Biontech und Moderna: Nach 14 Monaten noch immer keine finale Zulassung - warum?
Im Dezember 2020 wurden die ersten Dosen der mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus von Biontech und Moderna verimpft. Bis heute fehlt ihnen aber eine finale Zulassung - woran liegt das? Nachricht lesen...
Mi 23.02.2022
Statistik
Quelle: Der Tagesspiegel vom Mi 23.02.2022 17:42 Corona
Wiederanstieg der Infektionszahlen erwartet + Deutsche Wirtschaft trotz Corona vor "Sommerhoch" + Weiter mehr als 200.000 Neuinfektionen pro Tag + Der Newsblog. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom Mi 23.02.2022 17:42 CoronaSanofi will Zulassung für Corona-Impfstoff beantragen
Wiederanstieg der Infektionszahlen erwartet + Deutsche Wirtschaft trotz Corona vor "Sommerhoch" + Weiter mehr als 200.000 Neuinfektionen pro Tag + Der Newsblog. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: NTV vom Mi 23.02.2022 17:18 Corona
Zahlreiche Impfgegner hoffen auf mehr Alternativen zu mRNA-Vakzinen. Der proteinbasierte Impfstoff von Sanofi könnte für viele die Lösung sein. Das französische Pharmaunternehmen will jetzt die Zulassung dafür beantragen. Die EU hat bereits mehrere Millionen Dosen vorbestellt. Nachricht lesen...
Quelle: NTV vom Mi 23.02.2022 17:18 CoronaCorona-Vakzin aus Frankreich: Sanofi will Impfstoff-Zulassung beantragen
Zahlreiche Impfgegner hoffen auf mehr Alternativen zu mRNA-Vakzinen. Der proteinbasierte Impfstoff von Sanofi könnte für viele die Lösung sein. Das französische Pharmaunternehmen will jetzt die Zulassung dafür beantragen. Die EU hat bereits mehrere Millionen Dosen vorbestellt. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mi 23.02.2022 11:59 Coronavirus
Im Dezember 2020 wurden die ersten Dosen der mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus von Biontech und Moderna verimpft. Bis heute fehlt ihnen aber eine finale Zulassung - woran liegt das? Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mi 23.02.2022 11:59 CoronavirusCoronavirus-Impfstoffe Biontech und Moderna: Nach 14 Monaten noch immer keine finale Zulassung - warum?
Im Dezember 2020 wurden die ersten Dosen der mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus von Biontech und Moderna verimpft. Bis heute fehlt ihnen aber eine finale Zulassung - woran liegt das? Nachricht lesen...
Di 22.02.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Di 22.02.2022 05:37 Coronavirus
Im Dezember 2020 wurden die ersten Dosen der mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus von Biontech und Moderna verimpft. Bis heute fehlt ihnen aber eine finale Zulassung - woran liegt das? Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Di 22.02.2022 05:37 CoronavirusCoronavirus-Impfstoffe Biontech und Moderna: Nach 14 Monaten noch immer keine finale Zulassung - warum?
Im Dezember 2020 wurden die ersten Dosen der mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus von Biontech und Moderna verimpft. Bis heute fehlt ihnen aber eine finale Zulassung - woran liegt das? Nachricht lesen...
Mo 21.02.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 21.02.2022 17:50 Bayer
Unter dem Handelsnamen Kerendia darf es künftig erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung verschrieben werden, die zugleich unter einer Typ-2-Diabetes leiden, entschied die EU-Kommission laut einer Mitteilung von Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 21.02.2022 17:50 BayerBayer-Aktie schließt dennoch tiefer: Bayer erhält EU-Zulassung für neues Nierenmedikament - Peak Sales neuer Blockbuster bei über 5 Milliarden Euro
Unter dem Handelsnamen Kerendia darf es künftig erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung verschrieben werden, die zugleich unter einer Typ-2-Diabetes leiden, entschied die EU-Kommission laut einer Mitteilung von Nachricht lesen...
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 21.02.2022 12:39 Nächste
Gute Nachrichten kommen aus der Pharma-Sparte des Bayer-Konzerns. Das Unternehmen hat in der Europäischen Union die Marktzulassung für das Medikament Finerenon unter dem Markennamen Kerendia zur ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 21.02.2022 12:39 NächsteBayer: Nächste Zulassung für Medikament Finerenon
Gute Nachrichten kommen aus der Pharma-Sparte des Bayer-Konzerns. Das Unternehmen hat in der Europäischen Union die Marktzulassung für das Medikament Finerenon unter dem Markennamen Kerendia zur ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 21.02.2022 10:16
Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 21.02.2022 10:16Merck-Aktie dreht ins Minus: Merck erhält EU-Zulassung für MET-Inhibitor Tepmetko
Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie ... Nachricht lesen...
So 20.02.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom So 20.02.2022 20:14
Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom So 20.02.2022 20:14Merck-Aktie: Merck erhält EU-Zulassung für MET-Inhibitor Tepmetko
Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom So 20.02.2022 14:42 Coronavirus
Im Dezember 2020 wurden die ersten Dosen der mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus von Biontech und Moderna verimpft. Bis heute fehlt ihnen aber eine finale Zulassung - woran liegt das? Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom So 20.02.2022 14:42 CoronavirusCoronavirus-Impfstoffe Biontech und Moderna: Nach 14 Monaten noch immer keine finale Zulassung - warum?
Im Dezember 2020 wurden die ersten Dosen der mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus von Biontech und Moderna verimpft. Bis heute fehlt ihnen aber eine finale Zulassung - woran liegt das? Nachricht lesen...
Fr 18.02.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Fr 18.02.2022 15:30 Wahl
Der Landeswahlausschuss entscheidet am nächsten Freitag über die Zulassung von Parteien für die Landtagswahl in Schleswig-Holstein am 8. Mai. Hierzu liegen derzeit 17 Anmeldungen von Gruppierungen und Parteien vor, die nicht mit im Land gewählten Abgeordneten im Bundestag oder im Landtag vertreten sind. Für eine Zulassung müssen sie als Parteien im Sinne des Parteiengesetzes anerkannt sein und hin ... Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Fr 18.02.2022 15:30 WahlAusschuss entscheidet über Zulassung von Parteien zur Wahl
Der Landeswahlausschuss entscheidet am nächsten Freitag über die Zulassung von Parteien für die Landtagswahl in Schleswig-Holstein am 8. Mai. Hierzu liegen derzeit 17 Anmeldungen von Gruppierungen und Parteien vor, die nicht mit im Land gewählten Abgeordneten im Bundestag oder im Landtag vertreten sind. Für eine Zulassung müssen sie als Parteien im Sinne des Parteiengesetzes anerkannt sein und hin ... Nachricht lesen...
Mi 16.02.2022
Statistik
Quelle: Kölner Stadtanzeiger vom Mi 16.02.2022 16:00 März
Es könnten bald wieder mehrere Tausend Fans in die Hallen und Stadien strömen. Nachricht lesen...
Quelle: Kölner Stadtanzeiger vom Mi 16.02.2022 16:00 MärzBeschlussvorlage: Zulassung von bis zu 25 000 Zuschauern ab März
Es könnten bald wieder mehrere Tausend Fans in die Hallen und Stadien strömen. Nachricht lesen...
Sa 12.02.2022
Statistik
Quelle: Stern vom Sa 12.02.2022 09:38 Corona
China hat dem Covid-19-Medikament Paxlovid des US-Pharmaherstellers Pfizer eine bedingte Zulassung erteilt. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Sa 12.02.2022 09:38 CoronaChina erteilt Corona-Medikament von Pfizer bedingte Zulassung
China hat dem Covid-19-Medikament Paxlovid des US-Pharmaherstellers Pfizer eine bedingte Zulassung erteilt. Nachricht lesen...
Fr 11.02.2022
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Fr 11.02.2022 20:27 Corona
Frankreich und Österreich lockern Pandemie-Beschränkungen +++ Bayern fühlt sich durch Impfpflicht-Entscheidung bestätigt +++ Union will Impfpflicht in drei Stufen +++ Alle Entwicklungen zur Pandemie im Corona-Liveblog. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Fr 11.02.2022 20:27 CoronaCorona-Liveticker: Biontech/Pfizer Zulassung für Kleinkinder in den USA verzögert sich
Frankreich und Österreich lockern Pandemie-Beschränkungen +++ Bayern fühlt sich durch Impfpflicht-Entscheidung bestätigt +++ Union will Impfpflicht in drei Stufen +++ Alle Entwicklungen zur Pandemie im Corona-Liveblog. Nachricht lesen...
Mi 02.02.2022
Statistik
Quelle: Bild vom Mi 02.02.2022 10:01 Kleinkinder
Bei einer Zulassung wäre es der erste verfügbare Covid-Impfstoff für Kinder unter fünf Jahren.Foto: Getty Images Nachricht lesen...
Quelle: Bild vom Mi 02.02.2022 10:01 KleinkinderZulassungsprozess gestartet - Bald Biontech-Impfstoff für Kleinkinder in den USA
Bei einer Zulassung wäre es der erste verfügbare Covid-Impfstoff für Kinder unter fünf Jahren.Foto: Getty Images Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Die Welt vom Mi 02.02.2022 07:01
Biontech und Pfizer haben in den USA auf Bitte der US-Behörden eine Notfallzulassung für ihren Impfstoff für Kleinkinder beantragt. In Deutschland stellt Justizminister Buschmann Corona-Lockerungen für März in Aussicht. Nachricht lesen...
Quelle: Die Welt vom Mi 02.02.2022 07:01Biontech und Pfizer beantragen Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder
Biontech und Pfizer haben in den USA auf Bitte der US-Behörden eine Notfallzulassung für ihren Impfstoff für Kleinkinder beantragt. In Deutschland stellt Justizminister Buschmann Corona-Lockerungen für März in Aussicht. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Mi 02.02.2022 06:44
Biontech und Pfizer haben in den USA eine Notfallzulassung für ihren Corona-Impfstoff für Kinder unter fünf Jahren beantragt. Wie viele Dosen die Kinder benötigen, ist noch unklar. Nachricht lesen...
Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Mi 02.02.2022 06:44Impfstoff-Zulassung für Kleinkinder beantragt
Biontech und Pfizer haben in den USA eine Notfallzulassung für ihren Corona-Impfstoff für Kinder unter fünf Jahren beantragt. Wie viele Dosen die Kinder benötigen, ist noch unklar. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: N24 vom Mi 02.02.2022 02:48 Kleinkinder, Coronavirus
Es ist ein außergewöhnlicher Schritt: Die FDA hat Pfizer und Biontech gebeten, den Antrag für den Impfstoff für Kleinkinder früher zu stellen als geplant. Wie viele Dosen die Kleinsten für einen wirksamen Schutz benötigen, ist noch nicht klar. Nachricht lesen...
Quelle: N24 vom Mi 02.02.2022 02:48 Kleinkinder, CoronavirusPfizer und Biontech beantragen Zulassung von Impfstoff für Kleinkinder
Es ist ein außergewöhnlicher Schritt: Die FDA hat Pfizer und Biontech gebeten, den Antrag für den Impfstoff für Kleinkinder früher zu stellen als geplant. Wie viele Dosen die Kleinsten für einen wirksamen Schutz benötigen, ist noch nicht klar. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Mi 02.02.2022 01:30 Kleinkinder, Coronavirus
BioNTech und Pfizer haben in den USA die Zulassung ihres Corona-Impfstoffs für Kinder unter fünf Jahren beantragt. Sollte die Arzneimittelbehörde FDA zustimmen, könnten Babys ab sechs Monaten eine Impfdosis erhalten. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Mi 02.02.2022 01:30 Kleinkinder, CoronavirusUSA: BioNTech beantragt Vakzin-Zulassung für Kleinkinder
BioNTech und Pfizer haben in den USA die Zulassung ihres Corona-Impfstoffs für Kinder unter fünf Jahren beantragt. Sollte die Arzneimittelbehörde FDA zustimmen, könnten Babys ab sechs Monaten eine Impfdosis erhalten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mi 02.02.2022 00:54 Israel, Coronavirus
Biontech und Pfizer haben in den USA die Notfallzulassung für Kinder ab sechs Monaten beantragt. Es sind allerdings noch Daten offen, die in den kommenden Monaten erwartet werden. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mi 02.02.2022 00:54 Israel, CoronavirusBiontech/Pfizer beantragen Zulassung in USA für Kleinkinder
Biontech und Pfizer haben in den USA die Notfallzulassung für Kinder ab sechs Monaten beantragt. Es sind allerdings noch Daten offen, die in den kommenden Monaten erwartet werden. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Mi 02.02.2022 00:52 Coronavirus
Biontech und Pfizer haben in den USA die Notfallzulassung für Kinder ab sechs Monaten beantragt. Es sind allerdings noch Daten offen, die in den kommenden Monaten erwartet werden. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Mi 02.02.2022 00:52 CoronavirusCoronavirus: Biontech/Pfizer beantragen Zulassung in USA für Kleinkinder
Biontech und Pfizer haben in den USA die Notfallzulassung für Kinder ab sechs Monaten beantragt. Es sind allerdings noch Daten offen, die in den kommenden Monaten erwartet werden. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mi 02.02.2022 00:52 Coronavirus, Kleinkinder
Biontech und Pfizer haben in den USA die Notfallzulassung für Kinder ab sechs Monaten beantragt. Es sind allerdings noch Daten offen, die in den kommenden Monaten erwartet werden. Nachricht lesen...
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mi 02.02.2022 00:52 Coronavirus, KleinkinderCoronavirus: Biontech/Pfizer beantragen Zulassung in USA für Kleinkinder
Biontech und Pfizer haben in den USA die Notfallzulassung für Kinder ab sechs Monaten beantragt. Es sind allerdings noch Daten offen, die in den kommenden Monaten erwartet werden. Nachricht lesen...
Di 01.02.2022
Statistik
Quelle: Der Spiegel vom Di 01.02.2022 14:41 Corona
Bisher gibt es keinen Corona-Impfstoff für Kinder unter fünf Jahren. Doch Biontech und Pfizer bemühen sich zumindest in den USA um eine Notfallzulassung. Nachricht lesen...
Quelle: Der Spiegel vom Di 01.02.2022 14:41 CoronaU5-Impfung gegen Corona: Biontech und Pfizer wollen US-Zulassung beantragen
Bisher gibt es keinen Corona-Impfstoff für Kinder unter fünf Jahren. Doch Biontech und Pfizer bemühen sich zumindest in den USA um eine Notfallzulassung. Nachricht lesen...
So 30.01.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom So 30.01.2022 13:32 Juni
Eigentlich sollte bereits Ende 2019 Gas aus Russland durch die Ostee-Pipeline fließen. Doch noch immer stehen Prüfungen aus. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom So 30.01.2022 13:32 JuniNetzagentur: Zulassung von Nord Stream 2 wohl nicht bis Juni
Eigentlich sollte bereits Ende 2019 Gas aus Russland durch die Ostee-Pipeline fließen. Doch noch immer stehen Prüfungen aus. Nachricht lesen...
Do 27.01.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Do 27.01.2022 16:47 Covid
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht gegeben für die Zulassung des Medikaments Paxlovid gegen Covid-19. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Do 27.01.2022 16:47 CovidGrünes Licht für Covid-Medikament: EMA gibt grünes Licht für Zulassung
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht gegeben für die Zulassung des Medikaments Paxlovid gegen Covid-19. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Do 27.01.2022 16:46 Covid, Coronavirus
Hersteller wie Behördenvertreter sprechen bei Paxlovid von einer guten Wirksamkeit und erhoffen sich, so vor allem ungeimpfte Risikopatienten behandeln zu können. Auch die Nebenwirkungen sollen milde sein. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Do 27.01.2022 16:46 Covid, CoronavirusMeldungen zum Coronavirus: Ema empfiehlt Zulassung für Corona-Pille von Pfizer
Hersteller wie Behördenvertreter sprechen bei Paxlovid von einer guten Wirksamkeit und erhoffen sich, so vor allem ungeimpfte Risikopatienten behandeln zu können. Auch die Nebenwirkungen sollen milde sein. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 27.01.2022 15:32 Corona
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung des Corona-Medikaments Paxlovid empfohlen. Was kann es und was bedeutet das für den weiteren Verlauf der Pandemie? Die wichtigsten Fragen und Antworten. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Do 27.01.2022 15:32 CoronaEMA empfiehlt Paxlovid-Zulassung: Das Wichtigste zum neuen Corona-Medikament
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die Zulassung des Corona-Medikaments Paxlovid empfohlen. Was kann es und was bedeutet das für den weiteren Verlauf der Pandemie? Die wichtigsten Fragen und Antworten. Nachricht lesen...
Mi 26.01.2022
Statistik
Quelle: FOCUS Sport vom Mi 26.01.2022 16:26 Bayern
In der Corona-Pandemie gibt es von Bundesland zu Bundesland mal wieder einen Flickenteppich, was Zuschauer-Zulassungen in die Stadien der Fußball-Bundesliga betrifft. So soll es endgültig nicht mehr weitergehen. Die Sache droht sogar vor Gericht zu gehen - mit guten Chancen für die Bundesligisten. Nachricht lesen...
Quelle: FOCUS Sport vom Mi 26.01.2022 16:26 Bayern750 in NRW, 10.000 in Bayern - Im Streit um Fan-Zulassung droht Gang vor Gericht - mit guten Chancen für Bundesliga
In der Corona-Pandemie gibt es von Bundesland zu Bundesland mal wieder einen Flickenteppich, was Zuschauer-Zulassungen in die Stadien der Fußball-Bundesliga betrifft. So soll es endgültig nicht mehr weitergehen. Die Sache droht sogar vor Gericht zu gehen - mit guten Chancen für die Bundesligisten. Nachricht lesen...
Fr 21.01.2022
Statistik Quelle: Kölner Stadtanzeiger vom Fr 21.01.2022 20:48 Omikron
Bei Zulassungsverfahren und der potenziellen Nachfrage gibt es Unsicherheiten. Nachricht lesen...
Quelle: Kölner Stadtanzeiger vom Fr 21.01.2022 20:48 OmikronZögerliche Hersteller, lahme Zulassung: Der Omikron-Impfstoff lässt auf sich warten
Bei Zulassungsverfahren und der potenziellen Nachfrage gibt es Unsicherheiten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Fr 21.01.2022 09:44 BioNTech
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Fr 21.01.2022 09:44 BioNTechPfizer und BioNTech bekommen in Japan Zulassung für Kinder-Impfstoff
Nachricht lesen...Statistik Quelle: Merkur Online vom Fr 21.01.2022 05:14 Studie, Omikron
Im Kampf gegen die Pandemie greift nun auch das französisch-österreichische Unternehmen Valneva ein. Der neue Impfstoff soll auch gegen die Omikron-Variante einen sehr guten Schutz bieten. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Fr 21.01.2022 05:14 Studie, OmikronTotimpfstoff Valneva: Neue Studie überrascht mit Omikron-Daten - Zulassung steht bevor
Im Kampf gegen die Pandemie greift nun auch das französisch-österreichische Unternehmen Valneva ein. Der neue Impfstoff soll auch gegen die Omikron-Variante einen sehr guten Schutz bieten. Nachricht lesen...
Mi 19.01.2022
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 19.01.2022 17:18 Valneva, BioNTech
Valnevas Aktienkurs steht massiv unter Druck. Nach jüngsten charttechnischen Verkaufssignalen an der Marke bei 15,47 Euro rauscht der Aktienkurs des französischen Biotech-Unternehmens heute an der ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 19.01.2022 17:18 Valneva, BioNTechValneva bleibt optimistisch in Sachen EU-Zulassung für COVID-19 Totimpfstoff
Valnevas Aktienkurs steht massiv unter Druck. Nach jüngsten charttechnischen Verkaufssignalen an der Marke bei 15,47 Euro rauscht der Aktienkurs des französischen Biotech-Unternehmens heute an der ... Nachricht lesen...
So 16.01.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom So 16.01.2022 12:50 Corona
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valneva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom So 16.01.2022 12:50 CoronaCorona-Totimpfstoff Valneva: EMA gibt Update zur Zulassung - und zur Wirkung des Vakzins
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valneva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Mi 12.01.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mi 12.01.2022 05:55 Corona
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valneva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mi 12.01.2022 05:55 CoronaCorona-Totimpfstoff Valneva: EMA gibt Update zur Zulassung - und zur Wirkung des Vakzins
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valneva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Di 11.01.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Di 11.01.2022 10:28 Corona
Der Totimpfstoff Novavax gegen das Coronavirus könnte bald seine Zulassung in der EU und Deutschland erhalten. Doch es gibt gravierende Probleme bei den US-Behörden. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Di 11.01.2022 10:28 CoronaCorona-Totimpfstoff Novavax: Impfskeptikern droht bittere Nachricht - Behörde könnte Zulassung noch verhindern
Der Totimpfstoff Novavax gegen das Coronavirus könnte bald seine Zulassung in der EU und Deutschland erhalten. Doch es gibt gravierende Probleme bei den US-Behörden. Nachricht lesen...
Mo 10.01.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 10.01.2022 09:31 Corona
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valeva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mo 10.01.2022 09:31 CoronaCorona-Totimpfstoff Valneva: EMA gibt Update zur Zulassung - und zur Wirkung des Vakzins
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valeva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
So 09.01.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom So 09.01.2022 07:33 Corona
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valeva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom So 09.01.2022 07:33 CoronaCorona-Totimpfstoff Valneva: EMA gibt Update zur Zulassung - und zur Wirkung des Vakzins
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valeva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Sa 08.01.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Sa 08.01.2022 06:13 Corona
Der Totimpfstoff Novavax gegen das Coronavirus könnte bald seine Zulassung in der EU und Deutschland erhalten. Doch es gibt gravierende Probleme bei den US-Behörden. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Sa 08.01.2022 06:13 CoronaCorona-Totimpfstoff Novavax: Impfskeptikern droht bittere Nachricht - Behörde könnte Zulassung noch verhindern
Der Totimpfstoff Novavax gegen das Coronavirus könnte bald seine Zulassung in der EU und Deutschland erhalten. Doch es gibt gravierende Probleme bei den US-Behörden. Nachricht lesen...
Fr 07.01.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Fr 07.01.2022 05:05 Corona
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valeva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Fr 07.01.2022 05:05 CoronaCorona-Totimpfstoff Valneva: EMA gibt Update zur Zulassung - und zur Wirkung des Vakzins
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valeva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Do 06.01.2022
Statistik Quelle: Merkur Online vom Do 06.01.2022 09:30 Corona
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valeva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Do 06.01.2022 09:30 CoronaCorona-Totimpfstoff Valneva: EMA gibt Update zur Zulassung - und zur Wirkung des Vakzins
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valeva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Do 06.01.2022 08:04 COVID 19 Impfstoff Zulassung
Valneva rechnet weiterhin mit einer Zulassung für den eigenen COVID-19 Impfstoff VLA2001 im ersten Quartal 2022. Das Biotech-Unternehmen bestätigt am Donnerstag seine bisherigen Zeitpläne für den I... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Do 06.01.2022 08:04 COVID 19 Impfstoff ZulassungValneva geht von COVID-19 Impfstoff-Zulassung in den nächsten Wochen aus - Aktie erholt sich
Valneva rechnet weiterhin mit einer Zulassung für den eigenen COVID-19 Impfstoff VLA2001 im ersten Quartal 2022. Das Biotech-Unternehmen bestätigt am Donnerstag seine bisherigen Zeitpläne für den I... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Do 06.01.2022 07:55 Valneva
Valneva rechnet weiterhin mit einer Zulassung für den eigenen COVID-19 Impfstoff VLA2001 im ersten Quartal 2022. Das Biotech-Unternehmen bestätigt am Donnerstag seine bisherigen Zeitpläne für den ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Do 06.01.2022 07:55 ValnevaValneva geht von COVID-19 Impfstoff-Zulassung in den nächsten Wochen aus - Aktie erholt sich
Valneva rechnet weiterhin mit einer Zulassung für den eigenen COVID-19 Impfstoff VLA2001 im ersten Quartal 2022. Das Biotech-Unternehmen bestätigt am Donnerstag seine bisherigen Zeitpläne für den ... Nachricht lesen...
Di 04.01.2022
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 04.01.2022 22:12 Valneva
Die Corona-Virusvariante Omikron verliert trotz global steigender Fallzahlen den Schrecken. Experten prognostizieren nun sogar ein schnelles Ende der Pandemie.Weltweit steigen die Fallzahlen durch ... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 04.01.2022 22:12 ValnevaBei Valneva dominiert die Angst, BioNTech und Novavax erhalten wichtige Zulassung
Die Corona-Virusvariante Omikron verliert trotz global steigender Fallzahlen den Schrecken. Experten prognostizieren nun sogar ein schnelles Ende der Pandemie.Weltweit steigen die Fallzahlen durch ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Di 04.01.2022 09:10 Corona
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valeva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Di 04.01.2022 09:10 CoronaCorona-Totimpfstoff Valneva: EMA gibt Update zur Zulassung - und zur Wirkung des Vakzins
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA nimmt derzeit das Vakzin des französischen Herstellers Valeva unter die Lupe. Ein weiterer Schritt in Richtung Zulassung. Nachricht lesen...
Mo 03.01.2022
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 03.01.2022 10:55 COVID 19
Die Nachricht kam in quasi letzter Minute. Erst am Silvestertag meldete Novavax, dass man alle CMC-Daten für die Notfallzulassung des COVID-19 Impfstoffs NVX-CoV2373 bei der FDA eingereicht hatte. ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 03.01.2022 10:55 COVID 19Novavax Aktie wird das Misstrauen der Anleger nicht los - trotz EU-Zulassung für COVID-19 Impfstoff
Die Nachricht kam in quasi letzter Minute. Erst am Silvestertag meldete Novavax, dass man alle CMC-Daten für die Notfallzulassung des COVID-19 Impfstoffs NVX-CoV2373 bei der FDA eingereicht hatte. ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 03.01.2022 05:15 Corona
Der Totimpfstoff Novavax gegen das Coronavirus könnte bald seine Zulassung in der EU und Deutschland erhalten. Doch es gibt gravierende Probleme bei den US-Behörden. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mo 03.01.2022 05:15 CoronaCorona-Totimpfstoff Novavax: Impfskeptikern droht bittere Nachricht - Behörde könnte Zulassung noch verhindern
Der Totimpfstoff Novavax gegen das Coronavirus könnte bald seine Zulassung in der EU und Deutschland erhalten. Doch es gibt gravierende Probleme bei den US-Behörden. Nachricht lesen...
So 02.01.2022
Statistik Quelle: NTV vom So 02.01.2022 12:17 Corona, Omikron
Noch in diesem Monat hofft Gesundheitsminister Lauterbach nicht nur auf die Lieferung erster Anti-Corona-Pillen von Pfizer. Er will auch die Notzulassung des Medikaments Paxlovid erreichen. Es eigne sich "insbesondere für die Behandlung ungeimpfter Risikopatienten", sagt er. Nachricht lesen...
Quelle: NTV vom So 02.01.2022 12:17 Corona, OmikronPfizers Anti-Corona-Pille: Lauterbach strebt Paxlovid-Zulassung im Januar an
Noch in diesem Monat hofft Gesundheitsminister Lauterbach nicht nur auf die Lieferung erster Anti-Corona-Pillen von Pfizer. Er will auch die Notzulassung des Medikaments Paxlovid erreichen. Es eigne sich "insbesondere für die Behandlung ungeimpfter Risikopatienten", sagt er. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom So 02.01.2022 11:54 Corona
Der Bund hat sich bereits eine Million Einheiten des Corona-Medikaments Paxlovid gesichert. Nun hofft Gesundheitsminister Lauterbach auf eine Notfallzulassung noch in diesem Monat - auf nationaler Ebene. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom So 02.01.2022 11:54 CoronaCorona-Medikament: Lauterbach hofft auf schnelle Paxlovid-Zulassung
Der Bund hat sich bereits eine Million Einheiten des Corona-Medikaments Paxlovid gesichert. Nun hofft Gesundheitsminister Lauterbach auf eine Notfallzulassung noch in diesem Monat - auf nationaler Ebene. Nachricht lesen...
Do 23.12.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 23.12.2021 15:05 Weihnachten
Der DAX legt auch am letzten Handelstag dieser Woche noch einmal zu und kann sich vom Wochenstart aus ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Do 23.12.2021 15:05 WeihnachtenWeiterer DAX-Aufschwung vor Weihnachten, Blick auf Home24, Delivery Hero, Zulassung bei Pfizer
Der DAX legt auch am letzten Handelstag dieser Woche noch einmal zu und kann sich vom Wochenstart aus ... Nachricht lesen...
Di 21.12.2021
Statistik Quelle: Merkur Online vom Di 21.12.2021 14:33 Corona
Der Totimpfstoff Novavax gegen das Coronavirus könnte bald seine Zulassung in der EU und Deutschland erhalten. Doch es gibt gravierende Probleme bei den US-Behörden. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Di 21.12.2021 14:33 CoronaCorona-Totimpfstoff Novavax: Impfskeptikern droht bittere Nachricht - Behörde könnte Zulassung noch verhindern
Der Totimpfstoff Novavax gegen das Coronavirus könnte bald seine Zulassung in der EU und Deutschland erhalten. Doch es gibt gravierende Probleme bei den US-Behörden. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 21.12.2021 14:04 Novavax
Gestern war ein wirklich sehr guter Tag für das US-Unternehmen Novavax. Nicht nur, dass die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine zweite Notfallzulassung für den Corona-Impfstoff von Novavax ertei... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 21.12.2021 14:04 NovavaxWarum die Novavax-Aktie trotz EU-Zulassung gefallen ist
Gestern war ein wirklich sehr guter Tag für das US-Unternehmen Novavax. Nicht nur, dass die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine zweite Notfallzulassung für den Corona-Impfstoff von Novavax ertei... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Di 21.12.2021 12:28 Novavax
Nach der Zulassung des ersten Totimpfstoffs gegen das Coronavirus erwartet der thüringische Regierungschef, dass sich Skeptiker im Osten immunisieren lassen. "Sie haben bekommen, was sie wollten", sagt der Linken-Politiker. Nachricht lesen...
Quelle: Süddeutsche Zeitung vom Di 21.12.2021 12:28 NovavaxZulassung des Novavax-Vakzins: Ramelow: "Deutliche Ansage" an Impfskeptiker
Nach der Zulassung des ersten Totimpfstoffs gegen das Coronavirus erwartet der thüringische Regierungschef, dass sich Skeptiker im Osten immunisieren lassen. "Sie haben bekommen, was sie wollten", sagt der Linken-Politiker. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Di 21.12.2021 11:35 Corona
Im Kampf gegen das Coronavirus ist nun der Protein-Impfstoff von Novavax zugelassen worden. Was unterscheidet ihn von den mRNA-Impfstoffen von Biontech oder Moderna? Im Erklärvideo gibt`s Antworten. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Di 21.12.2021 11:35 CoronaNeue Zulassung: Corona-Impfung: Was unterscheidet Novavax von mRNA-Impfstoffen?
Im Kampf gegen das Coronavirus ist nun der Protein-Impfstoff von Novavax zugelassen worden. Was unterscheidet ihn von den mRNA-Impfstoffen von Biontech oder Moderna? Im Erklärvideo gibt`s Antworten. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Di 21.12.2021 11:27 Novavax, Impfstoff
Am Montag erteilte die europäische Arzneimittelbehörde dem Corona-Impfstoff von Novavax die Zulassung. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Di 21.12.2021 11:27 Novavax, ImpfstoffEMA-Zulassung für Novavax: Wirksamkeit, Booster, Vergleich - das wissen wir bisher über den neuen Impfstoff
Am Montag erteilte die europäische Arzneimittelbehörde dem Corona-Impfstoff von Novavax die Zulassung. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
Mo 20.12.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 20.12.2021 16:46 Novavax
Am Mittag hat die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) die Zulassung des Corona-Impfstoffes von Novavax in der EU empfohlen. Darüber entscheiden muss letztlich die Europäische Kommission in ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 20.12.2021 16:46 NovavaxNovavax: Von der Leyen twittert die Zulassung
Am Mittag hat die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) die Zulassung des Corona-Impfstoffes von Novavax in der EU empfohlen. Darüber entscheiden muss letztlich die Europäische Kommission in ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 20.12.2021 16:23 EMA, Impfstoff
Am Montag erteilte die europäische Arzneimittelbehörde dem Corona-Impfstoff von Novavax die Zulassung. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mo 20.12.2021 16:23 EMA, ImpfstoffEMA-Zulassung für Novavax: Wirksamkeit, Booster, Vergleich - das wissen wir bisher über den neuen Impfstoff
Am Montag erteilte die europäische Arzneimittelbehörde dem Corona-Impfstoff von Novavax die Zulassung. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Mo 20.12.2021 14:37 Corona
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Novavax empfohlen. Das könnte ein entscheidender Schritt sein, um mehr Menschen von der Corona-Impfung zu überzeugen. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Mo 20.12.2021 14:37 CoronaGrünes Licht: EMA empfiehlt Zulassung von Novovax als Corona-Impfstoff
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Novavax empfohlen. Das könnte ein entscheidender Schritt sein, um mehr Menschen von der Corona-Impfung zu überzeugen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 20.12.2021 10:59 Corona, EMA
Am Montag entscheidet die europäische Arzneimittelbehörde über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Novavax. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mo 20.12.2021 10:59 Corona, EMANovavax kurz vor der EU-Zulassung: Wie funktioniert der Corona-Impfstoff?
Am Montag entscheidet die europäische Arzneimittelbehörde über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Novavax. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...